ການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນໃນຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດສໍາລັບພະຍາດຜິວຫນັງ atopic

A hold FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
ຮູບແທນຕົວຂອງ Linda Hohnholz
ຂຽນ​ໂດຍ Linda Hohnholz

ໃນເວລາ 16 ອາທິດ, 70 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜິວໜັງ atopic ປານກາງຫາຮ້າຍແຮງ (AD) ທີ່ໄດ້ຮັບ lebrikizumab ສົມທົບກັບມາດຕະຖານການດູແລ corticosteroids (TCS) ບັນລຸການປັບປຸງຢ່າງຫນ້ອຍ 75 ເປີເຊັນໃນຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດໂດຍລວມ (EASI-75*) ໃນ ການທົດລອງ ADhere, Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ (NYSE: LLY) ປະກາດໃນມື້ນີ້ໃນກອງປະຊຸມປະຈໍາປີ 4th Annual Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD). Lebrikizumab, ຜູ້ຍັບຍັ້ງ IL-13 ທີ່ມີການສືບສວນ, ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງອາການຄັນ, ການລົບກວນການນອນ, ແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດເມື່ອປະສົມປະສານກັບ TCS, ເມື່ອທຽບກັບ placebo ບວກກັບ TCS.

"ຂໍ້ມູນ ADhere ໃນມື້ນີ້, ພ້ອມກັບຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາຂອງ ADvocate monotherapy, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງຂອງ lebrikizumab ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງພະຍາດແລະສະຫນອງການບັນເທົາທຸກສໍາລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຜິວຫນັງ atopic ທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢ່າງດຽວຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາປົວພະຍາດ," Eric Simpson, MD, MCR, ກ່າວ. ອາຈານສອນວິຊາຜິວໜັງ ແລະ ຜູ້ອຳນວຍການຝ່າຍຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລວິທະຍາສາດສຸຂະພາບ Oregon ໃນເມືອງ Portland, ແລະຜູ້ສືບສວນຫຼັກຂອງ ADhere. "Lebrikizumab ໂດຍສະເພາະເປົ້າຫມາຍເສັ້ນທາງ IL-13, ເຊິ່ງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນພະຍາດອັກເສບຊໍາເຮື້ອນີ້. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ເສີມສ້າງຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ lebrikizumab ໃນຜິວຫນັງອັກເສບ atopic ແລະຊ່ວຍສ້າງຕັ້ງມັນເປັນທາງເລືອກການປິ່ນປົວໃຫມ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້."

Lebrikizumab ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, monoclonal (mAb) ທີ່ຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ interleukin 13 (IL-13) ທີ່ມີຄວາມໃກ້ຊິດສູງໂດຍສະເພາະເພື່ອປ້ອງກັນການສ້າງ IL-13Rα1 / IL-4Rα (ປະເພດ 2 receptor) ເຊິ່ງຂັດຂວາງການສົ່ງສັນຍານທາງລຸ່ມຜ່ານ IL. -13 pathway.1-5 IL-13 ມີບົດບາດເປັນໃຈກາງໃນການອັກເສບປະເພດ 2 ໃນ AD.6,7 ໃນ AD, IL-13 underlies ອາການແລະອາການຕ່າງໆລວມທັງ dysfunction barrier ຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ, ການຕິດເຊື້ອແລະແຂງ, ຫນາແຫນ້ນຂອງຜິວຫນັງ. .8

ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ກິນ lebrikizumab ບວກ TCS, 41 ເປີເຊັນບັນລຸຜິວຫນັງທີ່ຊັດເຈນຫຼືເກືອບຈະແຈ້ງ (IGA) ໃນ 16 ອາທິດເມື່ອທຽບກັບ 22 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ກິນ placebo ບວກ TCS. ໃນເວລາ 16 ອາທິດ, 70 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ກິນ lebrikizumab ບວກ TCS ໄດ້ບັນລຸການຕອບສະຫນອງ EASI-75 ເມື່ອທຽບກັບ 42 ເປີເຊັນທີ່ກິນ placebo ບວກ TCS. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ lebrikizumab ປະສົມປະສານກັບ TCS ແລະ placebo ກັບ TCS ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຕົ້ນສີ່ອາທິດສໍາລັບ EASI-75.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ lebrikizumab ບວກກັບ TCS ຍັງບັນລຸໄດ້ການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນທາງສະຖິຕິໃນທົ່ວຈຸດສຸດທ້າຍຂັ້ນສອງທີ່ສໍາຄັນລວມທັງການລ້າງຜິວຫນັງແລະອາການຄັນ, ການລົບກວນຂອງອາການຄັນໃນເວລານອນ, ແລະມາດຕະການຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ, ເມື່ອທຽບກັບ placebo ກັບ TCS. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ມີຄວາມຫມາຍທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຕົ້ນສີ່ອາທິດສໍາລັບອາການຄັນ, ການລົບກວນຂອງອາການຄັນໃນເວລານອນ, ແລະມາດຕະການຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.

ຜົນໄດ້ຮັບດ້ານຄວາມປອດໄພແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາ lebrikizumab ທີ່ຜ່ານມາໃນ AD. ຄົນເຈັບທີ່ກິນ lebrikizumab ບວກ TCS, ເມື່ອທຽບກັບ placebo ບວກ TCS, ລາຍງານຄວາມຖີ່ຂອງເຫດການທາງລົບທີ່ສູງກວ່າ (lebrikizumab ບວກ TCS: 43%, placebo ບວກ TCS: 35%). ເຫດການທາງລົບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ ຫຼືປານກາງໃນຄວາມຮຸນແຮງ ແລະບໍ່ຮຸນແຮງ ແລະບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການຢຸດການປິ່ນປົວ. ເຫດການທາງລົບທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບຜູ້ທີ່ເປັນ lebrikizumab ແມ່ນ conjunctivitis (5%) ແລະເຈັບຫົວ (5%).

Lotus Mallbris, MD, Ph.D., ຮອງປະທານຝ່າຍພັດທະນາພູມຕ້ານທານໂລກແລະວຽກງານການແພດທີ່ Lilly ກ່າວວ່າ "Lilly ກໍາລັງເຮັດວຽກເພື່ອສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດຜິວຫນັງ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດຜິວຫນັງ atopic, ດໍາລົງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ເຕັມທີ່." . "ພວກເຮົາຮັບຮູ້ເຖິງຄວາມຕ້ອງການທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບທາງເລືອກເພີ່ມເຕີມສໍາລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດ້ວຍຢາປົວພະຍາດ. ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະເຫັນຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງເຕັມທີ່ຈາກໂຄງການໄລຍະ 3 ຂອງພວກເຮົາຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະກ້າວຫນ້າ lebrikizumab ທົ່ວໂລກ.”

ບໍ່ດົນມານີ້, Lilly ໄດ້ປະກາດຂໍ້ມູນ 16 ອາທິດຈາກການສຶກສາຂອງ ADvocate ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະການນໍາສະເຫນີຜົນສະຫຼຸບໄດ້ນໍາສະເຫນີໃນ RAD 2022. ນອກຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ມູນໄລຍະຍາວຈາກການສຶກສາຂອງ ADvocate ຈະຖືກເປີດເຜີຍໃນເດືອນຂ້າງຫນ້າ.

"ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບາດກ້າວຕື່ມອີກໃນຄໍາຫມັ້ນສັນຍາຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະສະຫນອງການປິ່ນປົວທີ່ມີນະວັດກໍາທີ່ສ້າງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ມີຄວາມຫມາຍໃຫ້ກັບຄົນເຈັບ. ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະປະກາດຈຸດສໍາຄັນໃຫມ່ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນໃນເດືອນຂ້າງຫນ້າ,” Karl Ziegelbauer, Ph.D., ຫົວຫນ້າວິທະຍາສາດຂອງ Almirall SA ກ່າວ.

Lilly ມີສິດຜູກຂາດສໍາລັບການພັດທະນາແລະການຄ້າ lebrikizumab ໃນສະຫະລັດແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງໂລກນອກເອີຣົບ. Almirall ໄດ້ອະນຸຍາດສິດທິໃນການພັດທະນາແລະການຄ້າ lebrikizumab ສໍາລັບການປິ່ນປົວອາການຜິວຫນັງ, ລວມທັງ AD, ໃນເອີຣົບ.

ກ່ຽວ​ກັບ​ຜູ້​ຂຽນ​ໄດ້

ຮູບແທນຕົວຂອງ Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

ບັນນາທິການຫົວຫນ້າສໍາລັບ eTurboNews ຢູ່ໃນ eTN HQ.

ຈອງ
ແຈ້ງການຂອງ
ບຸກຄົນທົ່ວໄປ
0 ຄວາມຄິດເຫັນ
ຄຳ ຕິຊົມ Inline
ເບິ່ງ ຄຳ ເຫັນທັງ ໝົດ
0
ຢາກຮັກຄວາມຄິດຂອງທ່ານ, ກະລຸນາໃຫ້ ຄຳ ເຫັນ.x
()
x
ແບ່ງປັນໃຫ້...