WHO ຈະບໍ່ອະນຸມັດວັກຊີນ COVID-19 ຂອງຣັດເຊຍກ່ຽວກັບການລະເມີດການຜະລິດ

WHO ຈະບໍ່ອະນຸມັດວັກຊີນ COVID-19 ຂອງຣັດເຊຍກ່ຽວກັບການລະເມີດການຜະລິດ
WHO ຈະບໍ່ອະນຸມັດວັກຊີນ COVID-19 ຂອງຣັດເຊຍກ່ຽວກັບການລະເມີດການຜະລິດ
ຮູບແທນຕົວຂອງ Harry Johnson
ຂຽນ​ໂດຍ Harry Johnson

ກ່ອນໜ້ານີ້ ອົງການ WHO ລາຍງານວ່າ ໄດ້ພົບເຫັນການລະເມີດຫຼາຍອັນ ແລະມີຄວາມເປັນຫ່ວງກ່ຽວກັບ “ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດມາດຕະການທີ່ພຽງພໍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກການປົນເປື້ອນຂ້າມສານ” ຢູ່ໂຮງງານ Pharmstandard ໃນນະຄອນ Ufa ຂອງຣັດເຊຍ.

  • ອົງການ​ອະນາ​ໄມ​ໂລກ​ໄດ້​ໂຈະ​ການ​ອະນຸມັດ​ວັກ​ຊີ​ນ Sputnik V COVID-19 ທີ່​ຜະລິດ​ໂດຍ​ຣັດ​ເຊຍ​ໃນ​ພາວະ​ສຸກ​ເສີນ.
  • HO ໄດ້ພົບເຫັນການລະເມີດການຜະລິດຫຼາຍຄັ້ງທີ່ໂຮງງານຜະລິດໃນ Ufa, ລັດເຊຍ.
  • WHO ກ່າວ​ວ່າ ການ​ກວດ​ກາ​ໃໝ່​ຂອງ​ສະ​ຖານ​ທີ່​ຈະ​ຈຳ​ເປັນ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ເຫດ​ສຸກ​ເສີນ.

ຜູ້ຊ່ວຍຜູ້ອໍານວຍການອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) Jarbas Barbosa ປະກາດວ່າການປະມູນຂອງລັດເຊຍສໍາລັບການອະນຸຍາດສຸກເສີນຂອງວັກຊີນ Sputnik V COVID-19 ໄດ້ຖືກໂຈະໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງຫຼັງຈາກການລະເມີດການຜະລິດຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍໃນລະຫວ່າງການກວດກາຂອງ WHO ໃນລັດເຊຍ.

0a1a 90 | eTurboNews | eTN
ຜູ້ຊ່ວຍຜູ້ອໍານວຍການອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) Jarbas Barbosa

ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ຖະ​ແຫຼງ​ຂ່າວ​ຂອງ​ອົງ​ການ​ສຸ​ຂະ​ພາບ Pan ອາ​ເມລິ​ກາ​, ສາ​ຂາ​ພາກ​ພື້ນ​ຂອງ​ WHO, Barbosa ກ່າວວ່າຂະບວນການອະນຸມັດສຸກເສີນໄດ້ຖືກຢຸດໄວ້ລໍຖ້າການກວດກາໃຫມ່ຂອງໂຮງງານຜະລິດວັກຊີນຂອງລັດເຊຍຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງໂຮງງານ.

“ຂະບວນການສໍາລັບ Sputnik ວີບັນຊີລາຍການການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ (EUL) ໄດ້ຖືກໂຈະເພາະວ່າໃນຂະນະທີ່ກວດເບິ່ງໂຮງງານຫນຶ່ງທີ່ຜະລິດຢາວັກຊີນ, ພວກເຂົາພົບວ່າໂຮງງານບໍ່ໄດ້ຕົກລົງກັບການປະຕິບັດການຜະລິດທີ່ດີທີ່ສຸດ,” Barbosa ເວົ້າ.

ກ່ອນໜ້ານີ້ ອົງການ WHO ລາຍງານວ່າ ໄດ້ພົບເຫັນການລະເມີດຫຼາຍອັນ ແລະມີຄວາມເປັນຫ່ວງກ່ຽວກັບ “ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດມາດຕະການທີ່ພຽງພໍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກການປົນເປື້ອນຂ້າມສານ” ຢູ່ໂຮງງານ Pharmstandard ໃນນະຄອນ Ufa ຂອງຣັດເຊຍ.

ຫຼັງຈາກການພິມເຜີຍແຜ່ຜົນການຄົ້ນພົບຂອງ WHO, ໂຮງງານກ່າວວ່າມັນໄດ້ແກ້ໄຂຄວາມກັງວົນຂອງພວກເຂົາແລ້ວແລະຜູ້ກວດກາບໍ່ໄດ້ຕັ້ງຄໍາຖາມກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຫຼືປະສິດທິພາບຂອງຢາວັກຊີນ. ແຕ່, ອີງຕາມນັກວິທະຍາສາດເອກະລາດແລະພາຍໃນອຸດສາຫະກໍາ, ການລະເມີດການຜະລິດສາມາດທໍາລາຍຄຸນນະພາບຂອງວັກຊີນ. 

ໄດ້ ອົງການຈັດຕັ້ງອະນາໄມໂລກ ກ່າວວ່າມັນຍັງລໍຖ້າການປັບປຸງຈາກ Pharmstandard ແລະໄດ້ແນະນໍາການກວດກາໃຫມ່ຂອງສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກກ່ອນທີ່ WHO ຈະໃຫ້ການອະນຸມັດຈາກ Sputnik V.

"ຜູ້ຜະລິດຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ປ່ຽນແປງທີ່ຈໍາເປັນ, ແລະກຽມພ້ອມສໍາລັບການກວດກາໃຫມ່. WHO ກໍາລັງລໍຖ້າຜູ້ຜະລິດສົ່ງຂ່າວວ່າໂຮງງານຂອງພວກເຂົາແມ່ນຂຶ້ນກັບລະຫັດ, "Barbosa ເວົ້າ.

ຣັດເຊຍໄດ້ຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການອະນຸມັດຈາກອົງການອະນາໄມໂລກແລະອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ໃນເດືອນກຸມພາ.

ແຕ່ການປະມູນໄດ້ແລ່ນເຂົ້າໄປໃນຫຼາຍບັນຫາ.

ທັງອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ແລະ WHO ກ່າວໃນອາທິດທີ່ຜ່ານມາວ່າພວກເຂົາຍັງລໍຖ້າ "ຊຸດຂໍ້ມູນຄົບຖ້ວນ" ຈາກນັກພັດທະນາຂອງ Sputnik V. 

ການໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການຈັດຕັ້ງທັງສອງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ສຸດສໍາລັບລັດເຊຍ, ເຊິ່ງໄດ້ເປີດຕົວການຊຸກຍູ້ທາງດ້ານການທູດຂອງຢາວັກຊີນທີ່ຮຸກຮານແລະໄດ້ຂາຍຢາຫຼາຍລ້ານຄັ້ງໃຫ້ແກ່ຫລາຍສິບປະເທດ. ມັນຍັງຈະປູທາງໄປສູ່ການຮັບຮູ້ເຊິ່ງກັນແລະກັນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຢາວັກຊີນ, ເຮັດໃຫ້ການເດີນທາງຫລັງການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວງ່າຍຂຶ້ນສໍາລັບຊາວລັດເຊຍທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນ. Sputnik ວີ.

ກ່ຽວ​ກັບ​ຜູ້​ຂຽນ​ໄດ້

ຮູບແທນຕົວຂອງ Harry Johnson

Harry Johnson

Harry Johnson ໄດ້ເປັນບັນນາທິການມອບforາຍໃຫ້ eTurboNews ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 20 ປີ. ລາວອາໄສຢູ່ໃນ Honolulu, Hawaii, ແລະມາຈາກເອີຣົບ. ລາວມັກຂຽນແລະປົກປິດຂ່າວ.

ຈອງ
ແຈ້ງການຂອງ
ບຸກຄົນທົ່ວໄປ
0 ຄວາມຄິດເຫັນ
ຄຳ ຕິຊົມ Inline
ເບິ່ງ ຄຳ ເຫັນທັງ ໝົດ
0
ຢາກຮັກຄວາມຄິດຂອງທ່ານ, ກະລຸນາໃຫ້ ຄຳ ເຫັນ.x
()
x
ແບ່ງປັນໃຫ້...