Cumberland Pharmaceuticals Inc., ບໍລິສັດການຢາພິເສດ, ປະກາດໃນມື້ນີ້ວ່າອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດການຂະຫຍາຍການຕິດສະຫຼາກສໍາລັບ Caldolor®, ສູດຢາ ibuprofen ທີ່ສົ່ງທາງເສັ້ນເລືອດ, ມາຮອດປັດຈຸບັນປະກອບມີການນໍາໃຊ້ໃນການບໍລິຫານກ່ອນການຜ່າຕັດ.
ປ້າຍຊື່ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ໃຫມ່ປະກອບມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຊີ້ບອກແລະການນໍາໃຊ້ຂອງຜະລິດຕະພັນ, ປະຊາກອນຄົນເຈັບທີ່ເຫມາະສົມ, ຜົນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້, ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ເດັກນ້ອຍແລະປະຊາກອນອື່ນໆ.
ການສະຫນັບສະຫນູນການນໍາໃຊ້ Caldolor ຢ່າງກວ້າງຂວາງນີ້, ການສຶກສາຂອງການຜ່າຕັດ orthopedic ໄດ້ຢືນຢັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດທຸກໆຫົກຊົ່ວໂມງ (ເລີ່ມຕົ້ນກ່ອນການຜ່າຕັດ) ດ້ວຍ morphine ເສີມທີ່ມີຢູ່ໃນພື້ນຖານທີ່ຈໍາເປັນ. ຄົນເຈັບທັງໝົດ 185 ຄົນໄດ້ຖືກສຸ່ມ ແລະ ປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Caldolor® 800 mg ຫຼື placebo ທຸກໆ XNUMX ຊົ່ວໂມງ (ເລີ່ມປະຕິບັດກ່ອນ) ແລະໃຫ້ຢາ morphine ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.
ປະສິດທິພາບໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາການເຈັບປວດຫຼາຍກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Caldolor® ເມື່ອປຽບທຽບກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ placebo.