ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ LNK01001 ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີໂລກຂໍ້ອັກເສບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວປານກາງເຖິງຮຸນແຮງທີ່ມີການຕອບສະຫນອງທີ່ບໍ່ດີກັບຫຼືຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານການອັກເສບຂອງສັງເຄາະແບບດັ້ງເດີມ (csDMARDs).
LNK01001 ແມ່ນຢານະວັດຕະກໍາທໍາອິດທີ່ພັດທະນາໂດຍ Lynk Pharmaceuticals, ແລະເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ kinase ທີ່ເລືອກສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ autoimmune. ກ່ອນຫນ້ານີ້, LNK01001 ໄດ້ສໍາເລັດການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ I ໃນວິຊາສຸຂະພາບໃນຊ່ວງລຶະເບິ່ງຮ້ອນຂອງປີນີ້ໃນປະເທດຈີນແລະໃນອົດສະຕາລີແລະຍີ່ປຸ່ນ, ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍ Lynk Pharmaceuticals ແລະຄູ່ຮ່ວມງານຂອງສະຫະລັດ, ຕາມລໍາດັບ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາແມ່ນປອດໄພແລະທົນທານຕໍ່ໄດ້ດີ. ນອກຈາກນັ້ນ, LNK01001 ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກການຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນທາງການແພດແຫ່ງຊາດຂອງຈີນ (NMPA) ສໍາລັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຕົວຊີ້ວັດໃຫມ່ - ankylosing spondylitis (AS) ແລະ dermatitis atopic (AD).
ສາດສະດາຈານ Xiaofeng Zeng ເປັນຜູ້ສືບສວນຕົ້ນຕໍຂອງການສຶກສານີ້ແລະເປັນຫົວຫນ້າພະແນກ Rheumatology ແລະ Immunology ຂອງ Peking Union Medical College Hospital ແລະສະຖາບັນວິທະຍາສາດການແພດຈີນ.