ອີງຕາມ ADx Health, "ເປັນເລື່ອງແປກທີ່, ມະນຸດມີ 99% ຂອງລະຫັດພັນທຸກໍາດຽວກັນ. 1% ທີ່ເປັນເອກະລັກກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງພື້ນຖານ nucleotide ສະເພາະ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາສະເພາະ, ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ການປ່ຽນແປງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດບາງຢ່າງ,” ລວມທັງຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ Alzheimer.
ໃນປັດຈຸບັນມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງວ່າພະຍາດ Alzheimer ແມ່ນເກີດມາຈາກປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ມີການປ່ຽນແປງໄດ້ (ເຊັ່ນ: ໂພຊະນາການ, ການອອກກໍາລັງກາຍ, ການນອນ) ແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ (ພັນທຸກໍາ, ອາຍຸ, ເພດ). ໃນຂະນະທີ່ APOE ແມ່ນປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດ Alzheimer, ການທົດສອບ GenoRisk polygenic ປະເມີນ 29 genes ນອກເຫນືອຈາກ APOE.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາສ່ວນໃຫຍ່ກ່ອນຫນ້ານີ້ໄດ້ນໍາໃຊ້ຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງ APOE ໃນການປະເມີນຫົວຂໍ້, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຊ່ອງຫວ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນການເຂົ້າໃຈພາບເຕັມຂອງການຄາດຄະເນຄວາມສ່ຽງສໍາລັບ AD, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ ADx Health ພັດທະນາວິທີໃຫມ່ເພື່ອທົດສອບໂຣກ Alzheimer ດ້ວຍການທົດສອບ GenoRisk.
ຂໍ້ມູນການສຶກສາຂອງ GenoRisk ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສາມາດມີຄວາມສ່ຽງທີ່ກວ້າງຂວາງພາຍໃນ genotype APOE ທີ່ໃຫ້. ໃນບາງກໍລະນີ, ບຸກຄົນທີ່ມີຕົວແປ APOE ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າກວ່າຕົວຈິງແລ້ວອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຫຼາຍກ່ວາຜູ້ທີ່ມີຕົວແປ APOE ມີຄວາມສ່ຽງສູງເປັນຜົນມາຈາກການລວມເອົາອາຍຸແລະການປັບຕົວທາງເພດ.
"ດ້ວຍຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບວິທີການຫຼາຍພັນທຸ ກຳ ໂຕ້ຕອບໃນການຄາດຄະເນຄວາມສ່ຽງຂອງ AD, ປະເພດຂອງການປະເມີນ polygenic ນີ້ສາມາດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈຫຼາຍກວ່າເກົ່າໃນການຄຸ້ມຄອງໂຣກ Alzheimer ສ່ວນບຸກຄົນ, ລວມທັງວິທີການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ, ຈຸດສິ້ນສຸດສໍາລັບການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະມາດຕະການສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ", Ryan Fortna ກ່າວ. , MD, ຫນຶ່ງໃນຜູ້ຂຽນຂອງການສຶກສາ.
