ຂະບວນການພັດທະນາຢາຈາກແນວຄິດໄປຕະຫຼາດ

ຂະບວນການພັດທະນາຢາ fr
ຂະບວນການພັດທະນາຢາ fr

ຂະບວນການພັດທະນາຢາຈາກແນວຄິດໄປຕະຫຼາດ

ກອງປະຊຸມ "ຂະບວນການພັດທະນາຢາຈາກແນວຄິດໄປຕະຫຼາດ" ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການສະ ເໜີ ຂອງ ComplianceOnline.com.

ComplianceOnline ໄດ້ເປີດການລົງທະບຽນຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບງານ ສຳ ມະນາ Virtual ຂອງຕົນ 'ຂະບວນການພັດທະນາຢາຈາກແນວຄິດສູ່ຕະຫຼາດ.' ການ ສຳ ມະນາຈະຈັດຂື້ນໃນວັນທີ 9 ເດືອນກຸມພາປີ 2021, ໃນເວລາ 10:00 ໂມງເຊົ້າເຖິງ 5:00 PM EST, ແລະ ນຳ ສະ ເໜີ ໂດຍທ່ານ Mark Powell, ຜູ້ ອຳ ນວຍການບໍລິສັດ Mark Powell Scientific Limited.

ພະນັກງານທີ່ບໍ່ແມ່ນວິທະຍາສາດຂອງບໍລິສັດການຢາສ່ວນໃຫຍ່ເຊັ່ນ: ໄອທີ, ຊັບພະຍາກອນມະນຸດ, ວິສະວະ ກຳ, ແລະພະນັກງານບໍລິຫານແລະພະນັກງານວິທະຍາສາດທີ່ໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ຢາກເຂົ້າໃຈວິທີການພັດທະນາຢາ. ຫຼັກສູດນີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ພະນັກງານດັ່ງກ່າວ. ພະນັກງານການຢາທຸກຄົນທີ່ຕ້ອງການຢາກປັບປຸງຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບການພັດທະນາຢາກໍ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກຫຼັກສູດນີ້.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງຫຼັກສູດນີ້, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮຽນຮູ້:

•ຂະ ໜາດ ຂອງຕະຫຼາດການຢາທົ່ວໂລກແລະພື້ນທີ່ການຮັກສາທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ບໍລິສັດປະດິດສ້າງແກ້ໄຂ
•ບົດບາດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
•ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປົກກະຕິແລະໄລຍະເວລາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຢາ
•ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ຖືກພັດທະນາແນວໃດຕໍ່ກັບເປົ້າ ໝາຍ ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ
•ເຫດຜົນທີ່ຢາເສບຕິດລົ້ມເຫລວໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາ
•ປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວະພາບທາງປາກ
•ວິທີການກວດກາຢາເສບຕິດ ສຳ ລັບຄວາມເປັນພິດ
•ອິດທິພົນທີ່ອາດເກີດຂື້ນຂອງໂພລີໂມນຽມ, ຮູບແບບເກືອແລະ isomerism ກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພ
•ການສ້າງແບບຟອມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການໃຊ້ຢາໄດ້ແນວໃດ
•ວິທີການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງຜະລິດຕະພັນຢາໃນລະຫວ່າງການທົດສອບການປ່ອຍ QC
•ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບໃນແຕ່ລະໄລຍະຂອງການຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຊ່ວຍ
•ໂຄງປະກອບຂອງການຍື່ນສະ ເໜີ ລະບຽບການ
•ການຄຸ້ມຄອງການປ່ຽນແປງຫຼັງການອະນຸມັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຢາຖືກຈັດການແນວໃດ
•ວິທີການຄວບຄຸມການຜະລິດແລະ ຈຳ ໜ່າຍ ຜະລິດຕະພັນຢາໃນຕະຫຼາດ

ຫົວຂໍ້ລວມມີການ ກຳ ນົດເປົ້າ ໝາຍ ຢາ, ການສັງເຄາະຢາເຄມີແລະການພັດທະນາຊີວະວິທະຍາ, ການຢາແລະການກວດກາຄວາມເປັນພິດ, ການພັດທະນາເບື້ອງຕົ້ນ, ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ການ ນຳ ໃຊ້ກົດລະບຽບ, ການຄຸ້ມຄອງການປ່ຽນແປງຫຼັງການອະນຸມັດ, ການຢາແລະພາບລວມຂອງກົດລະບຽບການຜະລິດຢາແລະ ການແຈກຢາຍ.

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມຫລືລົງທະບຽນເຂົ້າ ສຳ ມະນານີ້, ກະລຸນາກົດທີ່ນີ້.
ການຝຶກອົບຮົມແບບເສມືນຜ່ານ WebEx
ວັນທີ: 9 ເດືອນກຸມພາ, 2021 (10:00 AM ເຖິງ 5:00 PM EST)

ກ່ຽວກັບ ລຳ ໂພງ:

Dr Mark Powell ແມ່ນສະມາຊິກຂອງ Royal Society of Chemistry (RSC) ທີ່ມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າສາມສິບປີເປັນນັກເຄມີສາດວິເຄາະ. ທ່ານ Mark ເປັນກຽດຕິຍົດກຽດຕິຍົດຂອງພະແນກວິເຄາະຂອງ RSC ແລະໄດ້ ນຳ ພາທີມງານເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການພັດທະນາວິຊາຊີບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈົນກ່ວາເດືອນກໍລະກົດ 2016, ໃນເວລາທີ່ ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງທ່ານສິ້ນສຸດລົງ. ໃນລະຫວ່າງປີ 2003 ເຖິງປີ 2013, ລາວເປັນຜູ້ຈັດການດ້ານການພັດທະນານັກວິເຄາະ, ແລະຕໍ່ມາເປັນຜູ້ຈັດການດ້ານວິທະຍາສາດ, ຈາກອົງການຄົ້ນຄວ້າສັນຍາທີ່ຕັ້ງຢູ່ອັງກິດເຊິ່ງຊ່ຽວຊານດ້ານການພັດທະນາຢາທາງປາກໃນຂັ້ນຕົ້ນ. ໃນຊ່ວງເວລານີ້, ລາວຮັບຜິດຊອບວຽກງານວິທີການຢັ້ງຢືນ, ການກວດສອບແລະການໂອນຍ້າຍພ້ອມທັງຄຸນວຸດທິຂອງເຄື່ອງມືຫ້ອງທົດລອງແລະລະບົບຂໍ້ມູນທາງຄອມພິວເຕີ. ໃນປີ 2013, ລາວໄດ້ຕັ້ງບໍລິສັດ Mark Powell Scientific Limited, ເຊິ່ງໃຫ້ການບໍລິການດ້ານການຝຶກອົບຮົມແລະໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາແກ່ບໍລິສັດການຢາ. ນັບແຕ່ນັ້ນມາ Mark ໄດ້ມີຄວາມສຸກໃນການເຮັດວຽກກັບບັນດາບໍລິສັດໃນທຸກຂະ ໜາດ ທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບວຽກງານການຝຶກອົບຮົມແລະການໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ແລະບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຮ່ວມຂຽນປື້ມສີຂາວກ່ຽວກັບຄວາມສົມບູນຂອງຂໍ້ມູນດ້ານຢາເພື່ອບໍລິສັດສະ ໜອງ ຫ້ອງທົດລອງ VWR.

ກ່ຽວກັບ ComplianceOnline.com:

ComplianceOnline ແມ່ນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຊັ້ນ ນຳ ຂອງໂຄງການຝຶກອົບຮົມການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ ສຳ ລັບບໍລິສັດແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນອຸດສະຫະ ກຳ ທີ່ມີລະບຽບການ. ComplianceOnline ໄດ້ຝຶກອົບຮົມຜູ້ຊ່ຽວຊານຫລາຍກວ່າ 55,000 ຄົນຈາກ 15,000 ບໍລິສັດໃຫ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງອົງການຄຸ້ມຄອງ. ComplianceOnline ມີ ສຳ ນັກງານໃຫຍ່ຢູ່ Palo Alto, California, ແລະສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້ທີ່ http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline ແມ່ນປະຕູ MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) ແມ່ນຜູ້ ນຳ ດ້ານການຕະຫລາດໃນການຄຸ້ມຄອງບໍລິສັດ, ຄວາມສ່ຽງ, ການປະຕິບັດຕາມກົດ ໝາຍ (GRC) ແລະວິທີແກ້ໄຂການຄຸ້ມຄອງຄຸນະພາບ ສຳ ລັບບໍລິສັດທົ່ວໂລກ.

ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ ComplianceOnline ຫຼືເພື່ອຄົ້ນຫາຜ່ານການຝຶກອົບຮົມຂອງພວກເຮົາ, ກະລຸນາ ເຂົ້າເບິ່ງເວບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ

Priyabrata Sahoo
ການປະຕິບັດຕາມອອນໄລນ
+ 1-888-717-2436
email us here
ເຂົ້າເບິ່ງພວກເຮົາໃນສື່ສັງຄົມ:
ເຟສບຸກ
Twitter
LinkedIn

ບົດຄວາມ | eTurboNews | eTN

ສິ່ງທີ່ຄວນເອົາໄປຈາກບົດຄວາມນີ້:

  • ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ Mark ໄດ້ມີຄວາມສຸກກັບການເຮັດວຽກກັບບໍລິສັດທຸກຂະໜາດທົ່ວໂລກໃນວຽກງານການຝຶກອົບຮົມ ແລະ ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ແລະເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຮ່ວມຂຽນປຶ້ມຂາວກ່ຽວກັບຄວາມສົມບູນຂອງຂໍ້ມູນຢາໃຫ້ກັບບໍລິສັດສະໜອງຫ້ອງທົດລອງ VWR.
  • ຫົວຂໍ້ລວມມີການ ກຳ ນົດເປົ້າ ໝາຍ ຢາ, ການສັງເຄາະຢາເຄມີແລະການພັດທະນາຊີວະວິທະຍາ, ການຢາແລະການກວດກາຄວາມເປັນພິດ, ການພັດທະນາເບື້ອງຕົ້ນ, ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ການ ນຳ ໃຊ້ກົດລະບຽບ, ການຄຸ້ມຄອງການປ່ຽນແປງຫຼັງການອະນຸມັດ, ການຢາແລະພາບລວມຂອງກົດລະບຽບການຜະລິດຢາແລະ ການແຈກຢາຍ.
  • ໃນລະຫວ່າງປີ 2003 ແລະ 2013, ລາວເປັນຜູ້ຈັດການການພັດທະນາການວິເຄາະ, ແລະຕໍ່ມາຜູ້ຈັດການວິທະຍາສາດ, ຂອງອົງການຄົ້ນຄ້ວາສັນຍາທີ່ຕັ້ງຢູ່ອັງກິດທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການພັດທະນາຢາທາງປາກໃນຂັ້ນຕົ້ນ.

<

ກ່ຽວ​ກັບ​ຜູ້​ຂຽນ​ໄດ້

eTN ບັນນາທິການດ້ານການຄຸ້ມຄອງ

eTN ຜູ້ຈັດການບັນນາທິການມອບ ໝາຍ.

ແບ່ງປັນໃຫ້...