ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ການປິ່ນປົວຈຸລັງຂ້າທໍາມະຊາດເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ

Isleworth Healthcare Acquisition Corp. ແລະ Cytovia Holdings, Inc. ປະກາດໃນມື້ນີ້ວ່າພວກເຂົາໄດ້ເຂົ້າໄປໃນຂໍ້ຕົກລົງລວມທຸລະກິດທີ່ແນ່ນອນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິໂພກຂອງການປະສົມປະສານນີ້, Isleworth ຈະຖືກປ່ຽນຊື່ເປັນ Cytovia Therapeutics, Inc. ("ບໍລິສັດລວມ") ແລະຫຼັກຊັບທົ່ວໄປແລະໃບຮັບປະກັນຄາດວ່າຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນ NASDAQ ພາຍໃຕ້ສັນຍາລັກ ticker INKC ແລະ INKCW, ຕາມລໍາດັບ.               

ບໍລິສັດປະສົມປະສານຈະສືບຕໍ່ການດໍາເນີນງານຂອງ Cytovia ແລະຍັງຄົງສຸມໃສ່ການພັດທະນາແລະການຜະລິດ NK cell ແລະ NK engager antibody platforms.

ບໍລິສັດລວມຈະຖືກນໍາໂດຍທ່ານດຣ Daniel Teper, ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງ, ປະທານ, ແລະຫົວຫນ້າບໍລິຫານຂອງ Cytovia.

"ພວກເຮົາຂໍຂອບໃຈສໍາລັບການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ເຂັ້ມແຂງຈາກນັກລົງທຶນໃຫມ່ແລະທີ່ມີຢູ່ແລ້ວແລະທີມງານຂອງຜູ້ປະກອບການທີ່ມີລະດູການທີ່ Isleworth. ພວກເຮົາຄາດວ່າການເຮັດທຸລະກໍານີ້ຈະເລັ່ງການປະຕິບັດວິໄສທັດຂອງ Cytovia ເພື່ອກ້າວຫນ້າທາງດ້ານການປິ່ນປົວ NK ໄປສູ່ການປິ່ນປົວມະເຮັງ” ທ່ານດຣ Teper ກ່າວ. "ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການຊຸກຍູ້ຈາກຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກເຮົາທີ່ນໍາສະເຫນີເມື່ອໄວໆມານີ້ຢູ່ AACR, ເຊິ່ງສະຫນັບສະຫນູນການພັດທະນາກ້າວຫນ້າຂອງຈຸລັງ NK ທີ່ມາຈາກ iPSC ຂອງພວກເຮົາ (iNK) ແລະ Flex-NK™ cell engagers ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງຕັບ." 

Bob Whitehead, CEO ຂອງ Isleworth ກ່າວວ່າ: "Isleworth ໄດ້ປະເມີນບໍລິສັດວິທະຍາສາດຊີວິດຫຼາຍແຫ່ງແລະມີຄວາມປະທັບໃຈທີ່ສຸດຕໍ່ພອນສະຫວັນແລະເຕັກໂນໂລຢີທີ່ປະກອບໂດຍ Cytovia. ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າ Cytovia ແມ່ນໜຶ່ງໃນບໍລິສັດບຳບັດຈຸລັງທີ່ທັນສະໄໝທີ່ສຸດ, ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາການປິ່ນປົວມະເຮັງແບບໃໝ່. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງໃນ oncology ໄດ້ນໍາເອົາຄວາມຫວັງມາສູ່ຫຼາຍລ້ານຄົນແລ້ວ. ວິທີການຂອງ Cytovia ສາມາດເຮັດໃຫ້ວິທີການທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ສະດວກສະບາຍກວ່າ 'ນອກຊັ້ນວາງ' ແລະສາມາດຊື້ໄດ້."

ວິທີການປິ່ນປົວຂອງ Cytovia

Cytovia ມີຈຸດປະສົງເພື່ອເລັ່ງການເຂົ້າຫາຄົນເຈັບໃນການປິ່ນປົວຈຸລັງທີ່ປ່ຽນແປງແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດທີ່ທ້າທາຍທີ່ສຸດທີ່ບໍ່ສາມາດຕອບສະຫນອງໄດ້ໃນ oncology.

ບໍລິສັດໄດ້ສຸມໃສ່ການ harnessing ລະບົບພູມຕ້ານທານພາຍໃນໂດຍການພັດທະນາເສີມ NK-cell ແລະ NK-engager antibody platforms. ໂດຍສະເພາະ, Cytovia ກໍາລັງພັດທະນາຈຸລັງ iNK 46 ຊະນິດ: ຈຸລັງ iNK ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ, ຈຸລັງ iNK ທີ່ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍ gene TALEN® ທີ່ມີຫນ້າທີ່ປັບປຸງແລະຄົງທີ່, ແລະຈຸລັງ iNK ທີ່ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍ gene-edited TALEN® ທີ່ມີຕົວຮັບ antigen chimeric (CAR-iNKs) ເພື່ອປັບປຸງສະເພາະ tumor. ເປົ້າໝາຍ. ເທັກໂນໂລຢີ cornerstone ເສີມອັນທີສອງແມ່ນແພລະຕະຟອມພູມຕ້ານທານຫຼາຍຊະນິດທີ່ອອກແບບມາເພື່ອມີສ່ວນຮ່ວມກັບເຊລ NK ໂດຍການຕັ້ງເປົ້າໝາຍໃສ່ຕົວຮັບການເປີດໃຊ້ງານ NKpXNUMX ໂດຍໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີ Flex-NK™ ທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງ.

ທັງສອງແພລະຕະຟອມເທກໂນໂລຍີນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອພັດທະນາການປິ່ນປົວສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກມະເຮັງຕັບ (HCC) ແລະເນື້ອງອກແຂງ. ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຄາດວ່າຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນທ້າຍປີ 2022.

ສໍານັກງານໃຫຍ່ຢູ່ໃນ Aventura, FL, Cytovia ດໍາເນີນຫ້ອງທົດລອງ R&D ໃນ Natick, MA ແລະໂຮງງານຜະລິດຈຸລັງ cGMP ໃນ Puerto Rico ແລະມີຄູ່ຮ່ວມງານທາງວິທະຍາສາດກັບ Cellectis, CytoImmune Therapeutics, ມະຫາວິທະຍາໄລ Hebrew of Jerusalem, INSERM, New York Stem Cell Foundation, National. ສະຖາບັນມະເຮັງ, ແລະມະຫາວິທະຍາໄລຄາລິຟໍເນຍ San Francisco (UCSF). ບໍ່ດົນມານີ້ Cytovia Therapeutics ໄດ້ສ້າງຕັ້ງ CytoLynx Therapeutics, ການຮ່ວມມືຍຸດທະສາດທີ່ສຸມໃສ່ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດ, ແລະກິດຈະກໍາການຄ້າຢູ່ໃນປະເທດຈີນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ແລະຕ່າງປະເທດ.

ທໍ່ Cytovia

Cytovia ເປັນບໍລິສັດທາງດ້ານພູມຄຸ້ມກັນທາງດ້ານເນື້ອງອກທຳອິດທີ່ມີຄວາມສາມາດລວມເອົາ NK Cell ທີ່ມາຈາກ iPSC ທີ່ໄດ້ມາຈາກ iPSC ແລະແພລະຕະຟອມພູມຕ້ານທານຂອງເຊນ Flex-NK™ ເພື່ອພັດທະນາລະບົບພູມຄຸ້ມກັນໃນການຜະລິດຕໍ່ໄປສໍາລັບທັງເນື້ອງອກທາງດ້ານເລືອດ ແລະເນື້ອແຂງ.

ຫຼັກຊັບຂອງ Cytovia ປະກອບມີເປົ້າຫມາຍແລະຕົວຊີ້ບອກທີ່ມີໂປຣໄຟລ໌ຄວາມສ່ຽງທີ່ສົມດູນ.

GPC3 ແມ່ນເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ທີ່ໂດດເດັ່ນສໍາລັບເນື້ອງອກແຂງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນມະເຮັງຕັບ, ບ່ອນທີ່ຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະຫນອງແມ່ນສໍາຄັນທີ່ສຸດ. ໂຄງການນໍາພາຂອງ Cytovia ມີຈຸດປະສົງເພື່ອພັດທະນາການປິ່ນປົວ HCC ຊັ້ນທໍາອິດທີ່ເປົ້າຫມາຍ GPC3. ຜູ້ສະຫມັກຜະລິດຕະພັນສີ່ເບື້ອງຕົ້ນຈະຖືກປະເມີນວ່າເປັນການປິ່ນປົວແບບ monotherapy ແລະເປັນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. CYT-303, Cytovia's GPC3 Flex-NK™ engager, ເປັນແອນຕິບໍດີສະເພາະ tri-specific ທີ່ຜູກມັດກັບຈຸລັງເນື້ອງອກ HCC ຜ່ານ GPC3 ແລະກັບຈຸລັງ NK ຜ່ານ NKp46 ແລະ CD16a. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຈໍານວນຄວາມບົກຜ່ອງຫຼືຫນ້າທີ່ຂອງຈຸລັງ NK, Cytovia ຈະປະເມີນການເພີ່ມເຕີມຂອງຈຸລັງ iNK, CYT-100, ເພື່ອປົດລັອກທ່າແຮງອັນເຕັມທີ່ຂອງຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວນີ້. Cytovia ຍັງພັດທະນາ CYT-150, ຈຸລັງ iNK ທີ່ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍ gene, ເພື່ອປັບປຸງການແຊກຊຶມຂອງເນື້ອງອກແລະຄວາມຄົງຕົວຂອງເຊນ, ເຊິ່ງອາດຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບ CYT-303. ນອກຈາກນັ້ນ, CYT-503, GPC3-targeting cell therapeutic CAR-iNK, ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອປັບປຸງສະເພາະສໍາລັບການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍ tumor. Cytovia ຄາດວ່າຈະຍື່ນ INDs ສໍາລັບ CYT-303 ແລະ CYT-100, ຕິດຕາມດ້ວຍ INDs ສໍາລັບ CYT-150 ແລະ CYT-503.

CD38 ແມ່ນເປົ້າໝາຍທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະການຄ້າທີ່ສ້າງຂຶ້ນໄດ້ດີສຳລັບ Multiple Myeloma. Cytovia ກໍາລັງພັດທະນາ CYT-338 ແລະ CYT-538 ຕາມລໍາດັບ, CD38-targeting Flex-NK™ cell engagers ແລະ CAR-iNK cells ສໍາລັບການປິ່ນປົວ Multiple Myeloma ໃນຄົນເຈັບທີ່ລົ້ມເຫຼວ CD38 antibody therapies ແລະຕົວແທນເປົ້າຫມາຍການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ B-cell. ພູມຕ້ານທານ (BCMA).

Cytovia ຍັງກໍາລັງພັດທະນາຜູ້ສະຫມັກ EGFR CAR iNK intracranial ເພື່ອເປົ້າຫມາຍທັງ wtEGFR ແລະ EGFR vIII ເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດທີ່ສໍາຄັນໃນການຄຸ້ມຄອງ Glioblastoma multiforme ທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ.

Cytovia ໄດ້ສ້າງຕັ້ງການຮ່ວມມືກັບສະຖາບັນທາງວິຊາການແລະຄູ່ຮ່ວມງານອຸດສາຫະກໍາລວມທັງ Cellectis ສໍາລັບ TALEN® gene-editing. TALEN® gene-editing ເປັນເທກໂນໂລຍີບຸກເບີກແລະຄວບຄຸມໂດຍ Cellectis, ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບຂັ້ນຕອນທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍນໍາໃຊ້ແພລະຕະຟອມການດັດແກ້ພັນທຸກໍາຂອງຕົນເພື່ອພັດທະນາເຊນຊ່ວຍຊີວິດແລະການປິ່ນປົວ gene. ສິດທິບັດ gene-edited TALEN® ຄວບຄຸມໂດຍ Cellectis ໃນຂົງເຂດຂອງ iNK ແລະ CAR-iNK ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ Cellectis ໂດຍ Cytovia ແລະ Cytovia ຖືການພັດທະນາທົ່ວໂລກ ແລະສິດທິການຄ້າຕໍ່ກັບສິດທິບັດເຫຼົ່ານີ້.

ເປົ້າໝາຍທີ່ວາງແຜນໄວ້ ແລະນຳໃຊ້ການດຳເນີນງານ

ລາຍຮັບຈາກສະຖານທີ່ເອກະຊົນ ("PIPE"), ກອງທຶນໃນບັນຊີຄວາມໄວ້ວາງໃຈຂອງ Isleworth (ສຸດທິຂອງການໄຖ່), ແລະລາຍຮັບຈາກການເງິນໃນອະນາຄົດອື່ນໆ, ໃນຈໍານວນລວມເຖິງຫນຶ່ງຮ້ອຍລ້ານໂດລາ, ຈະໃຫ້ Cytovia ມີທຶນສູງເຖິງ 2. ຫລາຍປີເພື່ອພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີການມີສ່ວນຮ່ວມໃນເຊນ iNK ແລະ Flex-NK™ ທີ່ຖືກດັດແປງພັນທຸກໍາ. Cytovia ວາງແຜນທີ່ຈະສຸມໃສ່ຈຸດສໍາຄັນຫຼາຍ, ລວມທັງ:

• ການຍື່ນ IND ສອງອັນທຳອິດສຳລັບ Flex-NK™ CYT-303 ແລະ iNK CYT-100

• ການລິເລີ່ມການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ I/II ເພື່ອປະເມີນ CYT-303 ແລະ CYT-100, ຢ່າງດຽວ ແລະປະສົມປະສານ, ສໍາລັບການປິ່ນປົວ HCC.

• ການໄດ້ຮັບ ແລະນຳສະເໜີຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນທາງດ້ານຄລີນິກສຳລັບ CYT-303 ແລະ CYT-100 ໃນ HCC

• ການຍື່ນ INDs ສໍາລັບ CYT-150 ແລະ CYT-503 ແລະເລີ່ມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ I/II

• ສືບຕໍ່ເສີມຂະຫຍາຍເທັກໂນໂລຍີ iNK & Flex-NK™ ແລະກ້າວໄປໜ້າທາງທໍ່ກັບຜູ້ສະໝັກປິ່ນປົວຫຼາຍໆຄົນ