ຢາປະສົມແບບ Fixed-Dose ທໍາອິດເປີດຕົວສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2

Glenmark Pharmaceuticals Limited ໄດ້ເປີດຕົວປະສົມປະສານແບບຄົງທີ່ໃຫມ່ (FDC) ຂອງ DPP4 inhibitor (Dipeptidyl Peptidase 4 inhibitor), Teneligliptin, ທີ່ມີ Pioglitazone. ນີ້ແມ່ນຍີ່ຫໍ້ປະສົມປະສານ DPP4 ແລະ Glitazone ທີ່ມີຢູ່ໃນປະເທດອິນເດຍສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. Glenmark ໄດ້ເປີດຕົວ FDC ນີ້ພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Zita Plus Pio, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ Teneligliptin (20 mg) + Pioglitazone (15 mg), ໃຫ້ກິນຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ກ່າວ​ຄຳ​ເຫັນ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ພັດທະນາ, ທ່ານ Alok Malik, ຮອງ​ປະ​ທານ​ກຸ່ມ & ຫົວ​ໜ້າ, ອົງການ​ຈັດ​ຕັ້ງ​ຂອງ​ປະ​ເທດ​ອິນ​ເດຍ – Glenmark Pharmaceuticals, ກ່າວ​ວ່າ, “ພະຍາດ​ເບົາຫວານ​ແມ່ນ​ຈຸດ​ສຸມ​ຂອງ Glenmark; ຜູ້ບຸກເບີກໃນການສະຫນອງການເຂົ້າເຖິງທາງເລືອກການປິ່ນປົວຫລ້າສຸດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນປະເທດອິນເດຍ. ພວກເຮົາມີຄວາມຍິນດີທີ່ຈະແນະນໍານະວະນິຍາຍ Zita Plus Pio, ເຊິ່ງເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນອິນເດຍ; ສະເຫນີທາງເລືອກການປິ່ນປົວລະດັບໂລກແລະລາຄາບໍ່ແພງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ໃຫຍ່."

Glenmark ເປັນບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດອິນເດຍໃນການຕະຫຼາດ FDC ປະດິດສ້າງຂອງ Teneligliptin + Pioglitazone, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ DCGI (ຜູ້ຄວບຄຸມຢາທົ່ວໄປຂອງປະເທດອິນເດຍ). ການປະສົມປະສານປະລິມານຄົງທີ່ນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍ Teneliglitptin ແລະ Pioglitazone (ເປັນຢາແຍກຕ່າງຫາກ) ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin. 

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ມັກຈະປະເຊີນກັບບັນຫາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຊນ β ແລະການຕໍ່ຕ້ານ insulin. FDC ຂອງ Glenmark ຂອງ Teneligliptin + Pioglitazone ມີປະສິດທິພາບທີ່ຈະແກ້ໄຂສອງ pathophysiologies ທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ FDC ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ການປະສົມປະສານຂອງ Teneligliptin + Pioglitazone ຈະສະຫນອງວິທີການປະສົມປະສານ, ເຊິ່ງ Teneligliptin ຈະຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ beta ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແລະ Pioglitazone ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin.

ການປະກອບສ່ວນຂອງ Glenmark ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ

ໃນປີ 2015, Glenmark ໄດ້ປະຕິວັດຕະຫຼາດໂລກເບົາຫວານໂດຍການເປີດຕົວຢາຍັບຍັ້ງ DPP4 - Teneligliptin ໃນປະເທດອິນເດຍ, ຕິດຕາມດ້ວຍ FDC ຂອງ Teneligliptin + Metformin. Glenmark ມີມໍລະດົກທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງຄວາມກ້າວຫນ້າແລະນະວັດກໍາຫຼາຍກວ່າສີ່ທົດສະວັດ. ໃນການສືບຕໍ່ໄປສູ່ມໍລະດົກອິນເດຍຄັ້ງທໍາອິດ, ມັນໄດ້ເປີດຕົວ FDC ຂອງ Teneligliptin + Remogliflozin ໃນປີ 2021.

ອິນເດຍເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນນະຄອນຫຼວງຂອງໂລກເບົາຫວານ. ອີງຕາມສະຫະພັນພະຍາດເບົາຫວານສາກົນ (IDF), ອັດຕາສ່ວນຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນປະເທດອິນເດຍແມ່ນປະມານ 74 ລ້ານຜູ້ໃຫຍ່, ເຊິ່ງຄາດວ່າຈະເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 125 ລ້ານຄົນ (ເກືອບ 70% ເພີ່ມຂຶ້ນ) ໃນປີ 2045 [i]. ໃນນັ້ນ, 77% ຂອງຄົນເຈັບມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.