Cybin Therapeutics, ບໍລິສັດຊີວະວິທະຍາການປິ່ນປົວເອກະຊົນໃນພາລະກິດເພື່ອຄົ້ນພົບແລະພັດທະນາ psilocybin assisted therapeutic protocols, ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ PEX010 (25 mg) ຈາກ Filament ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການທົດລອງ. ການທົດລອງຄາດວ່າຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນ Q3'22 ແລະຈະປະກອບມີບຸກຄົນທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າທີ່ສໍາຄັນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ serotonin reuptake inhibitor (SSRI) ທີ່ມີການຄັດເລືອກ, ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເສົ້າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ເປັນ SSRI-naive.
"ການອະນຸມັດຂອງ Health Canada ແມ່ນຫຼັກຖານສະແດງເຖິງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດລອງນີ້ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມສາມາດຂອງ Filament ໃນການຜະລິດແລະໃບອະນຸຍາດຜູ້ສະຫມັກຢາສະນະພືດສາດລະດັບຢາ," Benjamin Lightburn ຫົວຫນ້າບໍລິຫານຂອງ Filament ກ່າວ. "ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ psilocybin ໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ antidepressant SSRI ແບບດັ້ງເດີມແມ່ນການສືບສວນທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ສຸດແລະພວກເຮົາມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສໍາຄັນນີ້."
ທ່ານ Josh Taylor, ຜູ້ກໍ່ຕັ້ງຂອງ Cybin Therapeutics ກ່າວວ່າ "ຊາວການາດາຫຼາຍຄົນທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບຄວາມຊຶມເສົ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ SSRI, ແລະຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວນີ້ຫມາຍເຖິງການຍົກເວັ້ນຈາກການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທາງຈິດວິທະຍາ (PAP)". "ຖ້າມັນສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ PAP ສາມາດຖືກມອບໃຫ້ຄົນເຈັບດ້ວຍ SSRIs ຢ່າງປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບ, ຫຼາຍໆຄົນຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ. ພວກເຮົາຮູ້ສຶກວ່ານີ້ແມ່ນໂອກາດທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ຈະສະແດງໃຫ້ສຸຂະພາບການາດາວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Cybin ສາມາດປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບກັບທີມງານຂອງພວກເຮົາແລະໂຄງການພັດທະນາ."
Filament ຍັງໄດ້ອະນຸຍາດ PEX010 (25 mg) ກັບ CT ສໍາລັບການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 2 ເພີ່ມເຕີມ, ເຊິ່ງຄາດວ່າຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນໄຕມາດທີ່ສີ່ຂອງ 2022. ທັງສອງການທົດລອງຈະຖືກນໍາໂດຍ Dr. Reg Peters ແລະ Dave Phillips.
