Moleac ໄດ້ປະກາດການປ່ອຍຜົນການສຶກສາຂອງ ATHENE, ຈັດພີມມາຢູ່ໃນວາລະສານຂອງສະມາຄົມຜູ້ອໍານວຍການດ້ານການແພດອາເມລິກາ (JAMDA).
ການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາຂອງ AD ຊ້າລົງເມື່ອມັນມາຮອດຂັ້ນຕອນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຍັງຄົງເປັນຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດທີ່ສໍາຄັນ. NeuroAiD™ II ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ modulatory ກ່ຽວກັບການປຸງແຕ່ງທາດໂປຼຕີນຈາກ precursor amyloid (APP)2 ແລະການຫັນປ່ຽນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ tau ເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບ phosphorylated ຜິດປົກກະຕິແລະລວບລວມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄຸນສົມບັດ neuro-regenerative ແລະ neuro-ຟື້ນຟູຄຸນສົມບັດ3. ຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຍດຂອງ NeuroAiD™II ຕໍ່ກັບການເຮັດວຽກຂອງສະຕິປັນຍາທີ່ບົກຜ່ອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນແລ້ວໃນການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງ4.
ການປິ່ນປົວໂຣກ Alzheimer ກັບ NEuroaid (ATHENE) ການສຶກສາແມ່ນການສຶກສາຄັ້ງທໍາອິດເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ NeuroAiD™ II ໃນຄົນເຈັບ AD ອ່ອນຫາປານກາງທີ່ຫມັ້ນຄົງໃນການປິ່ນປົວອາການມາດຕະຖານ.
ATHENE ແມ່ນການທົດລອງສອງຕາບອດແບບສຸ່ມເປັນເວລາ 6 ເດືອນ, ການທົດລອງຄວບຄຸມດ້ວຍ placebo, ຕິດຕາມດ້ວຍການຂະຫຍາຍປ້າຍຊື່ເປີດຂອງການປິ່ນປົວ NeuroAiD™ II ຕື່ມອີກ 6 ເດືອນ. 125 ວິຊາຈາກສິງກະໂປໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການທົດລອງ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການປະສານງານໂດຍສູນຄວາມຈໍາແລະສະຕິປັນຍາ, ລະບົບສຸຂະພາບຂອງມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງຊາດ, ສະຖາບັນວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດ, ແລະໂຮງຫມໍ St. Luke, ສິງກະໂປ.
• NeuroAiD™II ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມປອດໄພໃນໄລຍະຍາວເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍການເສີມໃນ AD ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄົນເຈັບທີ່ປະສົບກັບເຫດການທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືຜົນກະທົບທາງລົບ.
• ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ NeuroAiD™ II ເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ໃຫ້ການປັບປຸງການຮັບຮູ້ໃນໄລຍະຍາວເມື່ອປຽບທຽບກັບ placebo (ກຸ່ມການເລີ່ມຕົ້ນຊ້າ) ທີ່ວັດແທກໂດຍ ADAS-cog, ມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິຢູ່ທີ່ 9 ເດືອນ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການຫຼຸດລົງໃນໄລຍະເວລາ.
ຜົນໄດ້ຮັບການສຶກສາຂອງ ATHENE ສະຫນັບສະຫນູນຜົນປະໂຫຍດຂອງ NeuroAiD™II ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍການເສີມທີ່ປອດໄພຕໍ່ການປິ່ນປົວ AD ມາດຕະຖານຍ້ອນວ່າການສຶກສາບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຫຼັກຖານຂອງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເຫດການທາງລົບລະຫວ່າງ MLC901 ແລະ placebo. ການວິເຄາະຊີ້ໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງ MLC901 ໃນການຊ້າລົງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ AD ທີ່ສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາ preclinical ແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ຈັດພີມມາກ່ອນຫນ້ານີ້, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນການປິ່ນປົວທີ່ສົດໃສສໍາລັບຄົນເຈັບ AD. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການການຢືນຢັນຕື່ມອີກໃນການສຶກສາທີ່ໃຫຍ່ກວ່າແລະຍາວກວ່າ.
ຄໍາເວົ້າຈາກຜູ້ສືບສວນຕົ້ນຕໍ
“ພະຍາດ Alzheimer ເປັນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງ dementia, ກວມເອົາ 60-80% ຂອງກໍລະນີ. ຈົນກ່ວາການອະນຸມັດ aducanumab ທີ່ຜ່ານມາໂດຍ FDA, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວແກ້ໄຂພະຍາດສໍາລັບໂຣກ Alzheimer, ແລະການປິ່ນປົວອາການທີ່ມີຢູ່ໃນປັດຈຸບັນຊອກຫາວິທີທີ່ຈະຊັກຊ້າການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຂອງອາການ dementia ຊົ່ວຄາວແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດສໍາລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງຂອງພວກເຂົາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະໃຫ້ຄົນເຈັບແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງຂອງເຂົາເຈົ້າເຂົ້າເຖິງການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວແບບໃຫມ່.
ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງການສຶກສາ ATHENE ຄວນຖືກເຂົ້າໃຈເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງທໍ່ການພັດທະນາຢາປົວພະຍາດ Alzheimer ຂອງການປ່ຽນແປງຈາກອາການໄປສູ່ການປິ່ນປົວການດັດແປງພະຍາດ. ການສຶກສານີ້ແລະການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງອື່ນໆຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບດີ."
ອາຈານ Christopher Chen
ຜູ້ອໍານວຍການ, ສູນຄວາມຈໍາແລະການປູກຈິດສໍານຶກ, ລະບົບສຸຂະພາບຂອງມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງຊາດແລະສາສະດາຈານ, ພາກວິຊາການແພດສາດ, Yong Loo Lin ໂຮງຮຽນການແພດ, ວິທະຍາໄລແຫ່ງຊາດສິງກະໂປ.
