Genegoggle ກໍາລັງເປີດເຜີຍຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງ chromatin (ການພັບ DNA 3D) ຂອງເຊລທີ່ໄດ້ມາຈາກ diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG). ວຽກງານໃນປະຈຸບັນແມ່ນແນໃສ່ການຊອກຫາການຕິດຕໍ່ DNA-DNA ທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງຫມາຍປະເພດຂອງເຊນເພື່ອສະແດງລັກສະນະຂອງຈຸລັງ DIPG ແລະເປັນເປົ້າຫມາຍການຈັດສົ່ງຢາ. Michał Marzęcki, ຫົວຫນ້າວິຊາການ, ປະກາດວ່າ "ນີ້ແມ່ນຈຸດສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງທີ່ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການແກ້ໄຂຂອງພວກເຮົາແລະເພີ່ມມູນຄ່າການສະເຫນີຂອງພວກເຮົາ".
ຫນຶ່ງໃນຈຸດເດັ່ນຂອງ DIPG ແມ່ນການກາຍພັນໃນ histone H3.3 ທີ່ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງອາຊິດ amino lysine ກັບ methionine (K27M), ທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ຂະບວນການ epigenetic. Genegoggle ໄດ້ຄົ້ນພົບການຕິດຕໍ່ DNA-DNA ຫຼາຍສິບອັນຢ່າງສຳເລັດຜົນ (aka DNA loops) ສະເພາະແຕ່ຈຸລັງ DIPG ທີ່ມີການກາຍພັນຂອງ K27M ແລະການປ່ຽນແປງໃນໂປຣໄຟລ໌ H3K27me3 ເມື່ອປຽບທຽບກັບຈຸລັງປົກກະຕິ. ໂດຍການນໍາໃຊ້ເທກໂນໂລຍີ epigenetic ທີ່ທັນສະ ໄໝ, ຫຼາຍໆສາຍພັນ DNA ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກເຊື່ອມໂຍງກັບການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ແຕກຕ່າງແລະການເຂົ້າເຖິງຂອງ chromatin ທີ່ແຕກຕ່າງ.
ທ່ານ Jakub Mieczkowski, ປະລິນຍາເອກ, ແລະຜູ້ອໍານວຍການຝ່າຍບໍລິຫານກ່າວວ່າ "ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແຈ້ງໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ກ່ຽວກັບການດັດແກ້ histone ຫຼາຍເພື່ອອະທິບາຍສະຖານະ chromatin ຂອງຈຸລັງ DIPG ທີ່ດີກວ່າ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາກໍານົດລັກສະນະໃຫມ່ແລະເປົ້າຫມາຍທາງດ້ານຄລີນິກ," Jakub Mieczkowski, PhD, ແລະຫົວຫນ້າບໍລິຫານ. ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການຮ່ວມມືຂອງ Illumina Accelerator ແລະການຮ່ວມມືກັບສາດສະດາຈານ Jacek Majewski ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ McGill. ເມື່ອຖາມກ່ຽວກັບອະນາຄົດຂອງ Genegoggle, ຫົວຫນ້າທຸລະກິດ Marcin Kruczyk, PhD, ກ່າວວ່າ, "ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າພວກເຮົາມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການລະດົມທຶນໃນຮອບຕໍ່ໄປເພື່ອກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າ".
ກ່ຽວກັບ diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG)
diffuse intrinsic pontine glioma ແມ່ນປະເພດທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງມະເຮັງສະຫມອງໃນເດັກ. ການຢູ່ລອດສະເລ່ຍຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີ DIPG ແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າຫນຶ່ງປີຈາກການວິນິດໄສ, ແລະການປັບປຸງການຢູ່ລອດເລັກນ້ອຍແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນຫຼາຍທົດສະວັດ. ວິທີການວິນິດໄສໃນປະຈຸບັນແມ່ນການກວດສອບ MRI (ການຖ່າຍພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ) ແລະມັກຈະເກີດຂຶ້ນເມື່ອອາການກ້າວຫນ້າ. ລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຂອງ DIPG ແມ່ນການກາຍພັນໃນ gene H3F3A ທີ່ເຂົ້າລະຫັດ histone H3.3.
ສິ່ງທີ່ຄວນເອົາໄປຈາກບົດຄວາມນີ້:
- A genetic hallmark of DIPG is a mutation in the gene H3F3A that encodes histone H3.
- Genegoggle has successfully identified dozens of DNA-DNA contacts (aka DNA loops) exclusive to DIPG cells carrying the K27M mutation and changes in the H3K27me3 profile when compared with normal cells.
- One of the hallmarks of DIPG is a mutation in histone H3.
