ການສຶກສາໃຫມ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສໍາພັນຂອງນໍ້າລາຍແລະ Autism

ນໍ້າລາຍອາດຖືເປັນກຸນແຈຂອງຄວາມເຂົ້າໃຈ ແລະໃນທີ່ສຸດການປິ່ນປົວການລົບກວນກະເພາະລໍາໄສ້ (GI) ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະເປກລໍາໄສ້ (ASD). ເອກະສານທີ່ຈັດພີມມາບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂມເລກຸນ RNA ສະເພາະໃນນໍ້າລາຍອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ biomarkers ສໍາລັບຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບ etiology ຂອງການລົບກວນ GI ແລະໃນທີ່ສຸດແນະນໍາການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ. ເອກະສານທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ "Saliva RNA biomarkers ຂອງ dysfunction ກະເພາະລໍາໄສ້ໃນເດັກ autism ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັດທະນາ neuro: ຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບຢາທີ່ຊັດເຈນ," ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາບໍ່ດົນມານີ້ໃນວາລະສານ Frontiers in Psychiatry.               

ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບກະເພາະລໍາໄສ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການພັດທະນາທາງດ້ານ neurodevelopmental ເຊັ່ນ ASD. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມາຮອດປັດຈຸບັນຍັງບໍ່ທັນມີການເຊື່ອມໂຍງທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາລະຫວ່າງເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ທີ່ສາມາດຊ່ວຍກໍານົດການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ. ການສຶກສາຫຼາຍສະຖານທີ່ໃນປະຈຸບັນ, ໄດ້ຮັບທຶນຊ່ວຍເຫຼືອລ້າຈາກສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດເພື່ອຊີວະວິທະຍາ Quadrant, 1 ໄດ້ສຸມໃສ່ 1) ການກໍານົດລະດັບ RNA ຂອງມະນຸດແລະຈຸລິນຊີໃນນໍ້າລາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລົບກວນ GI; 2) ການສືບສວນວ່າຄວາມສໍາພັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະຖານະພາບການພັດທະນາຂອງເດັກ; ແລະ 3) ກໍານົດວ່າ RNA "biomarkers" ສະເພາະສະແດງຮູບແບບການສະແດງອອກທີ່ເປັນເອກະລັກໂດຍສະເພາະການລົບກວນ GI (ຕົວຢ່າງ, ທ້ອງຜູກ) ຫຼືດ້ວຍການປິ່ນປົວ (ຕົວຢ່າງ, probiotics).

"ພວກເຮົາຕ້ອງການເຂົ້າໃຈວ່າມີຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ່າງໆຢູ່ໃນປາກຂອງເດັກ, ໂມເລກຸນ RNA ສະແດງອອກໂດຍຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍ, ແລະອາການກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ເດັກກໍາລັງປະສົບ," Steve Hicks, MD, PhD, ສະມາຄົມກ່າວວ່າ. ອາຈານສອນວິຊາແພດເດັກຢູ່ວິທະຍາໄລການແພດ Penn State ແລະເປັນໜຶ່ງໃນຜູ້ສືບສວນກ່ຽວກັບການສຶກສາ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າໂມເລກຸນ RNA ຂອງມະນຸດແລະຈຸລິນຊີສະເພາະສະແດງປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງສະຖານະພາບການພັດທະນາແລະການລົບກວນ GI, ອາດຈະເປັນເຄື່ອງຫມາຍຊີວະພາບສໍາລັບ pathophysiology ທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ນໍາໄປສູ່ການລົບກວນ GI ສູງໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີ ASD. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຄົ້ນພົບ RNAs salivary ທີ່ມີລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ phenotypes ການລົບກວນ GI - ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ microRNA ລະຫວ່າງການບໍ່ທົນທານຕໍ່ອາຫານແລະກຸ່ມ reflux ແມ່ນທົ່ວໄປທີ່ສຸດ.

ອີງຕາມການ David Beversdorf, MD, ອາຈານສອນຂອງ radiology, neurology, ແລະວິທະຍາສາດຈິດໃຈຂອງວິທະຍາໄລ Missouri ແລະຜູ້ສືບສວນຫຼັກການກ່ຽວກັບໂຄງການ, ຄວາມສໍາຄັນຂອງການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີແລະບໍ່ມີການລົບກວນ gastrointestinal ແຕກຕ່າງກັນໃນການສະແດງອອກ RNA, ແຕ່. ການກໍານົດເປົ້າຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງ RNA ເຫຼົ່ານີ້. “ອັນນີ້ເລີ່ມຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງເປົ້າໝາຍທາງຊີວະວິທະຍາສະເພາະທີ່ອາດມີຜົນປະໂຫຍດດ້ານການປິ່ນປົວ. ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາເລີ່ມເຂົ້າໃຈບັນຫາກ່ຽວກັບກະເພາະລໍາໄສ້ໃນ ASD, ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ວິທີການເປົ້າຫມາຍໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຢາທີ່ຊັດເຈນ. ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ຫວັງ​ວ່າ​ໃນ​ອະ​ນາ​ຄົດ, ພວກ​ເຮົາ​ສາ​ມາດ​ເສີມ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ​ໃນ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ວິ​ທີ​ການ​ຢາ​ສ່ວນ​ບຸກ​ຄົນ​ເພື່ອ ASD.”

ທ່ານດຣ Hicks ຕົກລົງເຫັນດີ, "ການກໍານົດຄວາມລົບກວນ microRNA ໃນນໍ້າລາຍຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ autism ແລະການລົບກວນກະເພາະລໍາໄສ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າພັດທະນາການປິ່ນປົວໃຫມ່ຫຼືຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງຢາ."