ການຮັກສາແລະສັກຢາວັກຊີນ: ເລື່ອງຄວາມ ສຳ ເລັດຂອງ European COVID-19

ຈຸດສຸມແມ່ນໂດຍສະເພາະແມ່ນຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວສໍາລັບພະຍາດອື່ນຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍຢູ່ໃນການພັດທະນາ. Repurposing ເຂົາເຈົ້າສາມາດສໍາເລັດໄວກ່ວາການພັດທະນາພື້ນຖານໃຫມ່.

ປະຈຸບັນມີຢາຈຳນວນໜຶ່ງກຳລັງຖືກທົດສອບເພື່ອຄວາມເໝາະສົມກັບພະຍາດໂຄໂຣນາ Covid-19. ປົກກະຕິແລ້ວພວກມັນເປັນໜຶ່ງໃນສາມກຸ່ມຕໍ່ໄປນີ້:

​ເຖິງ​ຢ່າງ​ໃດ​ກໍ​ຕາມ, ຍັງ​ມີ​ບັນດາ​ໂຄງການ​ພັດທະນາ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ​ໃໝ່.

ໄດ້ຮັບຄວາມຊັດເຈນຢ່າງໄວວາກ່ຽວກັບຄວາມເຫມາະສົມຂອງຢາ

ໃນການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແລະກໍາລັງຖືກທົດສອບສໍາລັບຄວາມເຫມາະສົມໃນປະເທດຈີນແລະບ່ອນອື່ນໆ, ມີພຽງແຕ່ຄົນເຈັບສອງສາມສິບຄົນເທົ່ານັ້ນ; ແລະມັກຈະບໍ່ມີການປຽບທຽບໂດຍກົງກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທາງການແພດຂັ້ນພື້ນຖານໂດຍບໍ່ມີການໃຊ້ຢາເພີ່ມເຕີມ. ການສຶກສາດັ່ງກ່າວສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກມັນມັກຈະບໍ່ຊັດເຈນ. ຍັງມີຄົນເຈັບ Covid-19 ຫຼາຍຄົນຢູ່ໃນຄລີນິກສາກົນ, ແຕ່ມີບໍ່ຫຼາຍປານໃດທີ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທົດສອບຢ່າງສົມບູນກ່ຽວກັບຢາທັງຫມົດທີ່ສະເຫນີໃນປັດຈຸບັນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ໄດ້ຂໍຮ້ອງໃຫ້ບໍລິສັດແລະສະຖາບັນການຄົ້ນຄວ້າເພື່ອຈັດຕັ້ງການສຶກສາຄົນເຈັບຫຼາຍປະເທດ, ຫຼາຍປະກອບອາວຸດ, ຄວບຄຸມແລະແບບສຸ່ມສໍາລັບຢາຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນໄປໄດ້:

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວ, ອີງຕາມ EMA, ຈະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຊັດເຈນກ່ຽວກັບຄວາມເຫມາະສົມຂອງຢາເມື່ອທຽບກັບການສຶກສາຂະຫນາດນ້ອຍ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຊ່ວຍໃຫ້ຢາຕ້ານ Covid-19 ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.

ບໍ່ດົນມານີ້, ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ໄດ້ປະກາດການສຶກສາດັ່ງກ່າວ: ການສຶກສານີ້, ເອີ້ນວ່າ SOLIDARITY, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປຽບທຽບການປິ່ນປົວສີ່ຢ່າງກັບຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ມີສິດໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງທີ່ເປັນປະໂຫຍດເຊິ່ງກັນແລະກັນແລະການປິ່ນປົວພື້ນຖານທີ່ບໍລິສຸດ. ການສຶກສາດັ່ງກ່າວຈະມີ "ແຂນການສຶກສາ" ຕໍ່ໄປນີ້ (= ປະເພດການປິ່ນປົວ) ເຊິ່ງຄາດວ່າຈະມີຄົນເຈັບຫຼາຍພັນຄົນເຂົ້າຮ່ວມ - ແຈກຢາຍແບບສຸ່ມ:

ສະຖາບັນການແພດຈາກອາເຈນຕິນາ, ອີຣ່ານແລະອາຟຣິກາໃຕ້ແມ່ນເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາ. ຄະນະກໍາມະການຕິດຕາມຈະທົບທວນຜົນໄດ້ຮັບຊົ່ວຄາວຂອງການສຶກສາຢ່າງເປັນປົກກະຕິແລະສິ້ນສຸດການສຶກສາທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ດີກວ່າ (ຫຼືຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) ກ່ວາຢູ່ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ. ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມແຂນເພີ່ມເຕີມໃນການສຶກສາ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມອື່ນໆໄດ້ຖືກທົດລອງ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ການສຶກສາ DISCOVERY ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນເອີຣົບແລະອັງກິດທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ, ປະສານງານໂດຍອົງການຄົ້ນຄວ້າຝຣັ່ງ INSERM. ຄົນເຈັບ 3,200 ຄົນຈາກເຢຍລະມັນ, ແບນຊິກ, ຝຣັ່ງ, ລັກເຊມເບີກ, ເນເທີແລນ, ສະເປນ, ສວີເດນແລະອັງກິດຈະເຂົ້າຮ່ວມ. ແທນທີ່ຈະໃຊ້ chloroquine, ຢາຕ້ານໄຂ້ຍຸງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ hydroxychloroquine ຄວນໃຊ້.

Remdesivir ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ Gilead Sciences ຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອອີໂບລາ (ຕໍ່ກັບການທີ່ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດ), ແຕ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດທິພາບຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສ MERS ໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນນີ້ໄດ້ຖືກທົດສອບໃນຫຼາຍໆການສຶກສາຕໍ່ກັບ SARS-CoV-2.

CytoDyn ແມ່ນ ການທົດສອບບໍ່ວ່າຈະເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງມັນ Leronlimab ມີປະສິດທິພາບ ຕ້ານໂຣກ coronavirus. ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາມາເປັນເວລາດົນນານເພື່ອຕ້ານເຊື້ອໂລກເອດສແລະມະເຮັງເຕົ້ານົມ triple-negative, ເຊິ່ງມັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລ້ວໃນການສຶກສາ. ການທົດລອງໄລຍະ II ສໍາລັບ Covid-19 ກໍາລັງລໍຖ້າຢູ່.

AbbVie ມີຢາຕ້ານໂລກເອດສອີກອັນຫນຶ່ງທີ່ມີ ປະສົມປະສານ ຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ lopinavir/ritonavirມີໃຫ້ສໍາລັບການທົດສອບເປັນການປິ່ນປົວ Covid-19. ການສຶກສາກັບຄົນເຈັບແມ່ນສືບຕໍ່, ລວມທັງການສຶກສາທີ່ຄົນເຈັບ ສູດດົມ Novaferon ຈາກ ປັກກິ່ງ Genova Biotech . ນີ້ alpha interferon ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຈີນສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຕັບອັກເສບ B. ຢານີ້ໄດ້ຖືກທົດສອບໃນການສຶກສາຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນທົ່ວໂລກ.

ບໍລິສັດ Ascletis Pharma ປະສົມປະສານ ritonavir ແທນ​ທີ່​ຈະ​ມີ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ໃນ​ປະ​ເທດ​ຈີນ​ສໍາ​ລັບ​ຢາ​ຕັບ​ອັກ​ເສບ C ​​ທີ່​ມີ​ສ່ວນ​ປະ​ກອບ​ການ​ Danoprevir . ການສຶກສາກຳລັງດຳເນີນຢູ່.

ໃນປະເທດຈີນ, ບໍລິສັດ Zhejiang Hisun ການຢາ ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວ Covid-19 ດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ favilavir ອະນຸມັດ. ມາຮອດປະຈຸ, favilavir ພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນແລະຈີນ).

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນການພັດທະນາ ATR-002 , ເປັນ inhibitor kinase ຂອງບໍລິສັດ Atriva Therapeutics ໃນTübingen. ໃນປັດຈຸບັນບໍລິສັດກໍາລັງກວດກາເບິ່ງວ່າສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຍັງສາມາດຍັບຍັ້ງການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງ SARS-CoV-2 ໄດ້.

APEIRON Biologics (Vienna) ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ British Columbia ຕ້ອງການຢາ APN01test ທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການຄົ້ນຄວ້າ SARS ແລະໄດ້ຮັບການທົດສອບແລ້ວໃນການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບພະຍາດປອດອື່ນໆ. ມັນຂັດຂວາງໂມເລກຸນຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງປອດທີ່ໄວຣັສໃຊ້ເປັນເປົ້າຫມາຍສໍາລັບການເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ.

chloroquine ຕົວຈິງແລ້ວ ໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າ ເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໃນຢາປົວໄຂ້ຍຸງ, ແຕ່ມີພຽງໜ້ອຍດຽວໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນປັດຈຸບັນມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ antivirally. ຫຼັງຈາກການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງໃນທາງບວກຕໍ່ກັບ SARS-CoV-2. ຂະນະດຽວກັນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈີນຍັງໄດ້ຮັບຂ່າວວ່າ chloroquine ໄດ້ພິສູດວ່າມີປະສິດທິພາບໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ບໍລິສັດ Bayer ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການຜະລິດການກະກຽມຕົ້ນສະບັບຂອງຕົນດ້ວຍ chloroquine. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ

ຢາຕ້ານໄຂ້ຍຸງທີ່ມີສ່ວນປະກອບຄ້າຍໆກັນ hydroxychloroquine ປະຈຸບັນຍັງຖືກກວດກາຢູ່. ບໍລິສັດ Novartis ໄດ້ຕົກລົງທີ່ຈະສະຫນັບສະຫນູນຄວາມພະຍາຍາມເຫຼົ່ານີ້ແລະໃຫ້ໃນກໍລະນີຂອງການຕັດສິນໃຈໃນທາງບວກໂດຍເຈົ້າຫນ້າທີ່ຄວບຄຸມໃນທ້າຍເດືອນພຶດສະພາເຖິງ 130 ລ້ານ dosage ຂອງມັນສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງປະຊາຊົນທົ່ວໂລກ. ນອກຈາກນີ້, Sanofi ເພື່ອສະຫນອງຢາຕ້ານໄຂ້ຍຸງທີ່ມີຢານີ້.

ຈາກພາກສະຫນາມຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ຜ່ານມາ, Camostat Mesilat ຕົວຈິງແລ້ວບໍ່ແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັດ - ຢາທີ່ມີມັນຖືກອະນຸມັດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນສໍາລັບການອັກເສບຂອງ pancreas. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກສະຖາບັນການຄົ້ນຄວ້າຂອງເຢຍລະມັນທີ່ນໍາພາໂດຍສູນ Primate ເຍຍລະມັນໃນGöttingenໄດ້ພົບເຫັນວ່າມັນ inhibits enzyme ຈາກຈຸລັງປອດໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການເຈາະຂອງເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2. ດັ່ງນັ້ນທ່ານກໍາລັງວາງແຜນທີ່ຈະທົດສອບມັນໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ນອກຈາກນີ້ຍັງມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Brilacidin ຈາກ ບໍລິສັດ Innovation Pharmaceuticals ບໍ່ໄດ້ພັດທະນາໃນເບື້ອງຕົ້ນຕໍ່ກັບໄວຣັສ. ແທນທີ່ຈະ, ມັນໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດລໍາໄສ້ອັກເສບແລະການອັກເສບຂອງ mucosa ປາກ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄາດວ່າມັນສາມາດໂຈມຕີຊອງຊັ້ນນອກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2. ປະຈຸບັນນີ້ກຳລັງຖືກກວດກາຢູ່ໃນວັດທະນະທຳຂອງເຊລ.

ບໍລິສັດແອສປາໂຍນ PharmaMar ຕ້ອງການທົດສອບຢາຂອງຕົນດ້ວຍ plitidepsin ໃນການສຶກສາຕ້ານ Covid-19 ຫຼັງຈາກໄດ້ຊຸກຍູ້ການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຢາດັ່ງກ່າວ, ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນອົດສະຕາລີແລະອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກ myeloma ຫຼາຍ (ຮູບແບບຂອງມະເຮັງໄຂກະດູກ), ຕ້ອງໄດ້ຍັບຍັ້ງການແຜ່ກະຈາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສເພາະວ່າມັນຂັດຂວາງໂປຣຕີນທີ່ຈໍາເປັນ EF1A ໃນຈຸລັງທີ່ຖືກກະທົບ.

Pfizer ແມ່ນ ໃນປັດຈຸບັນການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ ຕົວແທນຕ້ານໄວຣັດ ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ບໍລິສັດໄດ້ພັດທະນາໃນເມື່ອກ່ອນສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດໄວຣັດອື່ນໆ. ຖ້າຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນພິສູດຕົວເອງໃນການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ, Pfizer ຈະນໍາພວກເຂົາໄປທົດສອບສານພິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະເລີ່ມທົດສອບກັບມະນຸດໃນທ້າຍປີ 2020. MSD ຂະນະ​ນີ້​ກຳລັງ​ສືບສວນ​ວ່າ​ອັນ​ໃດ​ຂອງ​ມັນ ຢາຕ້ານໄວຣັດ ການຕໍ່ຕ້ານ SARS-CoV-2 ສາມາດມີຜົນບັງຄັບໃຊ້. Novartis ກໍາລັງສືບສວນວ່າຜະລິດຕະພັນຂອງຕົນເອງແລະສານໃດຈາກຫ້ອງສະຫມຸດສານຂອງຕົນເອງສໍາລັບການພັດທະນາຢາຍັງສາມາດເຫມາະສົມກັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ Covid 19 - ບໍ່ວ່າຈະເປັນຢາຕ້ານໄວຣັດຫຼືມັນໃນທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມນີ້).

ປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານແມ່ນຕ້ອງການພື້ນຖານໃນຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ; ພວກເຂົາພຽງແຕ່ບໍ່ຄວນຫຼາຍເກີນໄປທີ່ພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຫຼາຍກ່ວາການຊ່ວຍເຫຼືອໃນປອດ.
ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານຫຼາຍເກີນໄປໃນຄົນເຈັບທີ່ເຈັບປ່ວຍຢ່າງຫນັກແມ່ນຈະຖືກເຮັດໃຫ້ຊຸ່ມຊື່ນໃນຫຼາຍໆໂຄງການ.

ດັ່ງນັ້ນ Sanofi ແລະ Regeneron ກໍາລັງທົດສອບຕົວຄວບຄຸມພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຂົາ sarilumab ໃນການສຶກສາກັບຄົນເຈັບ Covid-19 ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ນີ້ interleukin-6 antagonist ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວປະດົງຂໍ່.

Roche ກໍາລັງທົດສອບ interleukin-6 antagonist ຂອງມັນ tocilizumabກັບຄົນເຈັບ Covid-19 ທີ່ມີອາການປອດບວມຮ້າຍແຮງ. ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກອະນຸມັດແລ້ວສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid. ທ່ານ​ໝໍ​ຈີນ​ຍັງ​ໄດ້​ທົດ​ລອງ​ມັນ​ຢູ່​ກັບ​ຄົນ​ເຈັບ​ທີ່​ຕິດ​ເຊື້ອ​ໝູ​ເປັນ​ເວ​ລາ​ສອງ​ສາມ​ອາ​ທິດ.

ທ່ານ​ຫມໍ​ຈີນ​ຍັງ​ໄດ້​ທົດ​ສອບ​ ເລັບມື immunomodulator ກັບຄົນເຈັບ. ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ Novartis ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກ sclerosis ຫຼາຍແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບມັນ.

ທີ່ປະເທດການາດາ, colchicine ແມ່ນ ຖືກທົດສອບໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ ປິ່ນປົວ ການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານຫຼາຍເກີນໄປ, ນໍາໂດຍສະຖາບັນຫົວໃຈ Montreal. ຢາໄດ້ຖືກອະນຸມັດເພື່ອຕ້ານພະຍາດ gout (ແລະໃນບາງປະເທດຍັງຕ້ານ pericarditis).

ໃນຄວາມ ໝາຍ ທີ່ກວ້າງຂວາງ, ເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້ໂຊດຽມ metaarsenite (NaAsO ₂ ) ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຕົວຄວບຄຸມພູມຕ້ານທານເພາະວ່າມັນເຮັດໃຫ້ການຜະລິດສານ messenger ບາງຢ່າງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ (cytokines), ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ. ບໍລິສັດເກົາຫຼີໃຕ້ Komipharm ໄດ້ພັດທະນາຢາສໍາລັບຄວາມເຈັບປວດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ tumor (ຊື່ໂຄງການ PAX-1-001). ດຽວນີ້ໄດ້ຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກເພື່ອທົດສອບຢາໃນຄົນເຈັບ Covid-19.

ນັກຄົ້ນຄວ້າຈີນຕ້ອງການທົດສອບຢາ Roche ທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ pirfenidone ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ fibrosis pulmonary idiopathic. ຢານີ້ຕ້ານຮອຍແປ້ວຂອງເນື້ອເຍື່ອປອດທີ່ເສຍຫາຍ.

ບໍລິສັດການາດາ Algernon Pharmaceuticals ວາງແຜນທີ່ຈະທົດສອບຢາ NP-120 ຂອງຕົນດ້ວຍສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Ifenprodil ເພື່ອຄວາມເຫມາະສົມ. ດຽວນີ້ Ifenprodil ແມ່ນບໍ່ມີສິດທິບັດໃນຍີ່ປຸ່ນ ແລະເກົາຫຼີໃຕ້ ເພື່ອຕ້ານພະຍາດທາງປະສາດ. Algernon ໄດ້ພັດທະນາຢາຕ້ານໂຣກ fibrosis pulmonary idiopathic ດ້ວຍສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນນີ້ສໍາລັບບາງເວລາ.

ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ Viennese Apeptico ຕ້ອງການສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Solnatideຕໍ່ກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງປອດໃນປະຈຸບັນ (ARSD) ສໍາລັບຄວາມເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບ Covid-19 ທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍປອດຮ້າຍແຮງ. ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຟື້ນຟູຄວາມແຫນ້ນຫນາຂອງເຍື່ອໃນເນື້ອເຍື່ອປອດ.

ບໍລິສັດສະຫະລັດ ໄບໂອຊີຕຣານ ປະຈຸບັນຍັງພັດທະນາຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ BXT-25 ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ARDS. ມັນຄາດວ່າຈະປັບປຸງການດູດເອົາອົກຊີເຈນຢູ່ໃນປອດທີ່ເສຍຫາຍແລະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ສາມາດສະຫນອງອົກຊີເຈນໄດ້ຢ່າງພຽງພໍໂດຍຜ່ານປອດປອມ. ບໍລິສັດຍັງຕ້ອງການທົດລອງໃຊ້ຢາຂອງຕົນກັບຄູ່ຮ່ວມງານສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເຈັບປ່ວຍຮ້າຍແຮງ Covid-19.

ຈໍານວນໂຄງການເພີ່ມຂຶ້ນຍັງພະຍາຍາມພັດທະນາຢາໃຫມ່ເພື່ອຕ້ານ Covid-19. ມີສາມປະເພດຂອງໂຄງການ:

ນີ້ແມ່ນບາງຕົວຢ່າງຂອງໂຄງການຈາກພື້ນທີ່ເຫຼົ່ານີ້:

ພູມຕ້ານທານສໍາລັບພູມຕ້ານທານຕົວຕັ້ງຕົວຕີ

ຫນຶ່ງໃນວິທີການເກົ່າຂອງຢາເພື່ອຕ້ານເຊື້ອພະຍາດແມ່ນການສັກຢາຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານຈາກ serum ເລືອດຂອງຄົນ (ຫຼືສັດ) ຜູ້ທີ່ລອດຊີວິດຈາກພະຍາດ. ຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດຄໍຕີບໂດຍ Emil von Behring ຈາກປີ 1891 ມີຜົນກະທົບນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜຮູ້ຫຍັງກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານໃນເວລານັ້ນ. ຕົວຢ່າງອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນເຂັມສັກຢາສໍາລັບການສັກຢາປ້ອງກັນຕົວຕັ້ງຕົວຕີ ("ການສັກຢາວັກຊີນ passive") ຂອງຜູ້ທີ່ອາດຈະຕິດເຊື້ອບາດທະຍັກຍ້ອນວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ສັກຢາປ້ອງກັນມັນ. ບໍ່ດົນມານີ້, ຢາ Ebola ທີ່ມີພູມຕ້ານທານຫຼາຍຊະນິດໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດທິພາບສູງໃນການສຶກສາ.

ໂຄງການສ່ວນໃຫຍ່ສໍາລັບການພັດທະນາຢາໃຫມ່ເພື່ອຕ້ານ SARS-CoV-2 ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສຸມໃສ່ການ serum ເລືອດຂອງອະດີດຄົນເຈັບ Covid 19, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "serum convalescent". ຄວາມຫວັງແມ່ນວ່າບາງພູມຕ້ານທານທີ່ມັນມີຢູ່ຈະສາມາດເຮັດໃຫ້ SARS-CoV-2 ບໍ່ສາມາດແຜ່ພັນໃນຮ່າງກາຍໄດ້.

ເຫດຜົນນີ້ແມ່ນປະຕິບັດຕາມໂຄງການໂດຍບໍລິສັດ Takeda: ພາຍໃນກອບຂອງ TAK-888 ໂຄງການ, ຈຸດປະສົງແມ່ນເພື່ອໄດ້ຮັບສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານຈາກ plasma ເລືອດຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວຈາກ Covid-19 (ຫຼືຕໍ່ມາຈາກຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນ Covid-19). ການປະສົມດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າ ຕ້ານ SARS-CoV-2 polyclonal hyperimmune globulin (H-IG) ; ການປິ່ນປົວດ້ວຍ "ການສັກຢາປ້ອງກັນຕົວຕັ້ງຕົວຕີ".

ບໍລິສັດແລະກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາອື່ນໆໃນໂລກຍັງປະຕິບັດຕາມແນວຄວາມຄິດພື້ນຖານນີ້, ແຕ່ໄປອີກບາດກ້າວຫນຶ່ງໃນດ້ານເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ: ພວກເຂົາຍັງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ serum convalescent, ແຕ່ເລືອກເອົາ antibodies ທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ "ຄັດລອກ" ພວກມັນດ້ວຍວິທີທາງຊີວະພາບເພື່ອຜະລິດ. ຢາເສບຕິດ. ຫນຶ່ງໃນໂຄງການເຫຼົ່ານີ້ກໍາລັງດໍາເນີນການໂດຍສະຖາບັນ Karolinska ຊູແອັດ. ບໍລິສັດອື່ນ, AbCellera ແລະ Lilly , ໄດ້ປະກາດວ່າພາຍໃນຫຼາຍເດືອນປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງຫຼາຍກ່ວາ 500 ພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ສາມາດທົດສອບໃນຄົນເຈັບ. ນອກຈາກນີ້ AstraZeneca (UK), Celltion (ເກົາຫຼີໃຕ້) ແລະ (ອີງຕາມການລາຍງານຂອງສື່ມວນຊົນ) Boehringer Ingelheim ແລະສູນເຢຍລະມັນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າການຕິດເຊື້ອ (DZIF) ກໍາລັງເຮັດວຽກເພື່ອພັດທະນາຢາໃນລັກສະນະນີ້.

ສະມາຄົມຂອງສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາໃນສະຫະລັດໄດ້ກ້າວໄປອີກບາດກ້າວຫນຶ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງເວທີການກຽມພ້ອມການລະບາດຂອງ DARPA. ໃນທີ່ສຸດ, ຢາຂອງພວກເຂົາບໍ່ຄວນມີສໍາເນົາຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດຈາກ plasma convalescent ຕົວຂອງມັນເອງ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນພັນທຸກໍາສໍາລັບມັນ - ໃນຮູບແບບຂອງ mRNA. ໃຜກໍ່ຕາມທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາ mRNA ນີ້ຜະລິດພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍຂອງລາວໃນໄລຍະຫນຶ່ງແລະໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນ. ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຂັ້ນຕອນນີ້: ມັນອາດຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຜະລິດປະລິມານຢາຫຼາຍໄວກວ່າຖ້າທ່ານຕ້ອງຜະລິດພູມຕ້ານທານທາງຊີວະພາບ. ຂໍ້ເສຍ: ມາຮອດປະຈຸ, ບໍ່ມີຢາຊະນິດອື່ນທີ່ເຮັດວຽກແບບນີ້. ໂຄງການດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາພາໂດຍ James Crowe, ມະຫາວິທະຍາໄລ Vanderbilt, Tennessee, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນ Insight ໃນອະນາຄົດຈາກບໍລິສັດເຢຍລະມັນ Merck ໃນປີ 2019 ສໍາລັບວຽກງານບຸກເບີກໃນພາກສະຫນາມນີ້.

ໂຄງການຈໍານວນຫນຶ່ງສໍາລັບຢາໃຫມ່ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມວິທີການ "convalescent serum". ດັ່ງນັ້ນ Vir Biotechnology ກ່ອນຫນ້ານີ້ ພູມຕ້ານທານຈາກ serum ເລືອດຂອງຄົນເຈັບ ຟື້ນຕົວທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວຈາກການຕິດເຊື້ອ SARS ຂອງປີ 2003. ໃນປັດຈຸບັນບໍລິສັດກໍາລັງກວດສອບກັບສະຖາບັນສະຫະລັດ NIH ແລະ NIAID ວ່າພວກເຂົາສາມາດຢຸດການຄູນຂອງ SARS-CoV-2 ໄດ້ຫຼືບໍ່. Vir Biotechnology ກໍາລັງຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດອາເມລິກາ Biogen ແລະບໍລິສັດຈີນ WuXi Biologics ສໍາລັບການຜະລິດ biotechnological ຂອງ "ສໍາເນົາ" ຂອງພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້.

ນັກວິທະຍາສາດຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Utrecht (ເນເທີແລນ) ຍັງໄດ້ທົດສອບພູມຕ້ານທານຈາກ serum ເລືອດຂອງ SARS convalescents ຈາກ 2003. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນພູມຕ້ານທານທີ່ສາມາດຍັບຍັ້ງການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງ SARS-CoV-2 ໃນວັດທະນະທໍາ. ໃນປັດຈຸບັນມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການທົດສອບຕື່ມອີກ. Regeneron ແມ່ນ  ດໍາເນີນໂຄງການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ: ບໍລິສັດກໍາລັງທົດສອບຢາທີ່ມີ monoclonal ntibodies ລົງທະບຽນ 3048 ແລະ ລົງທະບຽນ 3051 ໃນໄລຍະທີ່ຂ້າພະເຈົ້າສຶກສາກັບອາສາສະຫມັກ. ພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ MERS, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບ SARS-CoV-2. ໂຄງການທີ່ມີຢູ່ໃນໄລຍະຕົ້ນສໍາລັບຢາຕ້ານໄວຣັດ ທີມວິໄຈຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລLübeckກຳລັງຊອກຫາເສັ້ນທາງອື່ນ

ເປັນເວລາຫຼາຍປີທີ່ມັນໄດ້ພັດທະນາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ alpha-ketoamides ເປັນຕົວແທນຕ້ານໄວຣັດຕ້ານ corona ແລະ enteroviruses (ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເນົ່າເປື່ອຍໃນປາກໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ). ໃນການທົດສອບຫ້ອງທົດລອງ, ສານທົດລອງໃຫມ່ຍັບຍັ້ງການຄູນຂອງໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້. ຫນຶ່ງໃນນັ້ນ, ເອີ້ນວ່າ "13b", ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫ້ເຫມາະສົມກັບໄວຣັສໂຄໂຣນາ. ໃນປັດຈຸບັນມັນຈະຖືກທົດສອບໃນວັດທະນະທໍາເຊນແລະສັດແລະ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ຈະຖືກທົດສອບໃນການສຶກສາກັບມະນຸດຮ່ວມກັນກັບບໍລິສັດຢາ.

ໂຄງການພັດທະນາຢາໃໝ່

ບໍລິສັດການຢາຂະຫນາດໃຫຍ່ຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຮ່ວມມືກັນເພື່ອພັດທະນາຢາປິ່ນປົວໃຫມ່ (ເຊັ່ນ: ວັກຊີນແລະການວິນິດໄສ) ຕ້ານ Covid-19. ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດ, ພວກເຂົາຈະເຮັດໃຫ້ການລວບລວມໂມເລກຸນຂອງຕົນເອງ, ເຊິ່ງຂໍ້ມູນບາງຢ່າງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະຮູບແບບການປະຕິບັດແມ່ນມີຢູ່ແລ້ວ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈະຖືກທົດສອບໂດຍສະຖານທີ່ "ການເລັ່ງການປິ່ນປົວ Covid-19", ເຊິ່ງເປີດຕົວໂດຍ Gates Foundation, Wellcome ແລະ Mastercard. ສໍາລັບໂມເລກຸນທີ່ຖືກຈັດປະເພດເປັນສັນຍາ, ການທົດສອບກັບສັດຄວນຈະເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນສອງເດືອນ. ກຸ່ມບໍລິສັດປະກອບມີ BD, bioMérieux, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eisai, Eli Lilly, Gilead, GSK, Janssen (Johnson & Johnson), MSD, Merck, Novartis, Pfizer ແລະ Sanofi.

ບັນດາບໍລິສັດກໍາລັງດໍາເນີນແຜນການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ Vir Pharmaceuticals ແລະ Alnylam Pharmaceuticals . ທ່ານໄດ້ປະກາດວ່າທ່ານຈະພັດທະນາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຕົວແທນ siRNA ທີ່ສະກັດກັ້ນເຊື້ອໄວຣັສໂດຍການເຮັດໃຫ້ບາງ genes ຂອງມັນຢຸດເຮັດວຽກ. ວິທີການດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າ gene silence.