ຢາຄັອກເທນຊີວະພາບທີ່ມີສັກຍະພາບເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍທົ່ວໄປ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອໂດຍປົກກະຕິແມ່ນປະສົບຜົນສໍາເລັດສໍາລັບກໍລະນີເບື້ອງຕົ້ນຂອງ CDI. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, 20%-40% ຂອງຄົນເຈັບຈະມີອາການຊໍ້າຄືນອີກ, ແລະໂອກາດທີ່ຈະມີຕອນເພີ່ມເຕີມສໍາລັບຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ເກີນ 40%. ວິທີການທີ່ມີຢູ່ໃນປັດຈຸບັນສໍາລັບການປ້ອງກັນ CDI ແມ່ນຂັດຂວາງໂດຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ສູງ, ການຈັດສົ່ງທີ່ບໍ່ສະດວກ (ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານ IV ສໍາລັບພູມຕ້ານທານແບບດັ້ງເດີມຫຼື prep ລໍາໄສ້ຫຼື enema ສໍາລັບການປູກຖ່າຍ microbiota fecal).

Lumen Bioscience, ບໍລິສັດຢາຊີວະວິທະຍາໃນຂັ້ນຕອນທາງຄລີນິກທີ່ພັດທະນາຢາຊີວະວິທະຍາສໍາລັບພະຍາດທີ່ແຜ່ຫຼາຍ, ໃນມື້ນີ້ໄດ້ຈັດພີມມາການຄົ້ນຄວ້າທີ່ອະທິບາຍ LMN-201, ການສືບສວນການສົ່ງຄັອກເທນຊີວະພາບທາງປາກເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ C. difficile (CDI). LMN-201 ປະສົມປະສານສີ່ທາດໂປຼຕີນໃນການປິ່ນປົວ - ຜະລິດແລະສົ່ງໃນຈຸລິນຊີ spirulina ທີ່ກິນໄດ້ - ທີ່ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອ neutralize ທັງແບັກທີເຣັຍ C. difficile ແລະສານພິດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ.             

ເອກະສານສະບັບໃຫມ່, "ການນໍາໃຊ້ antibody synergy ເພື່ອວິສະວະກໍາ cocktail biologic potency ສູງຕໍ່ກັບ C. difficile," ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ preprint server bioRxiv ລໍຖ້າການທົບທວນຄືນ peer. ມັນອະທິບາຍຂໍ້ມູນໃນ vitro ແລະ in vivo ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ LMN-201 ມີປະສິດທິພາບສູງໃນການປ້ອງກັນ CDI ໃນສອງຮູບແບບ preclinical ເອກະລາດຂອງ CDI. ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວໄດ້ດໍາເນີນໂດຍນັກວິທະຍາສາດ Lumen ເຊັ່ນດຽວກັນກັບນັກຄົ້ນຄວ້າຊັ້ນນໍາໃນພາກສະຫນາມ CDI ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງການຄົ້ນຄວ້າເອກະລາດທີ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນໃນສ່ວນຫນຶ່ງໂດຍການສະຫນອງທຶນຈາກສະຖາບັນພູມແພ້ແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ແຫ່ງຊາດຂອງ NIH.

ເອກະສານຍັງລາຍງານຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນວິທະຍາສາດຂອງການພັດທະນາຄັອກເທນແອນຕິບໍດີທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີທ່າແຮງຫຼາຍກວ່າເກົ່າໃນອະນາຄົດ. ວຽກງານດັ່ງກ່າວສະແດງໃຫ້ເຫັນວິທີການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະປະລິມານຂອງ synergy ພູມຕ້ານທານເພື່ອນໍາພາການພັດທະນາສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ cocktail ຫຼາຍພັນເທົ່າ. ລັກສະນະຂອງການຄົ້ນຄວ້ານີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບເປົ້າຫມາຍພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍນອກເຫນືອຈາກພຽງແຕ່ C. difficile, ລວມທັງໂຄງການພັດທະນາ preclinical ຂອງ Lumen ໃນພະຍາດລໍາໄສ້ອັກເສບແລະພະຍາດ cardiometabolic.

Jim Roberts, ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງຂອງ Lumen ແລະຫົວຫນ້າເຈົ້າຫນ້າທີ່ວິທະຍາສາດກ່າວວ່າ "LMN-201 ສ້າງຕັ້ງແບບແຜນໃຫມ່ສໍາລັບຄັອກເທນຊີວະພາບທີ່ປອດໄພແລະມີທ່າແຮງສູງສໍາລັບເປົ້າຫມາຍຂອງພະຍາດພາຍໃນສັນຍາ GI", Jim Roberts, ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງແລະຫົວຫນ້າວິທະຍາສາດຂອງ Lumen ກ່າວ. "ວິທີການນີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ກວ້າງຂວາງສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ GI-centric ອື່ນໆທີ່ມີ etiologies ສະລັບສັບຊ້ອນເຊັ່ນ: ພະຍາດ Crohn, ulcerative colitis, ພະຍາດ metabolic, ແລະພະຍາດ celiac, ບ່ອນທີ່ຄວາມທ້າທາຍຄວາມສາມາດແລະຂະຫນາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຂັດຂວາງການພັດທະນາການປິ່ນປົວທາດໂປຼຕີນຈາກປາກ."

ບໍລິສັດຍັງໄດ້ປະກາດການສໍາເລັດຂອງ Cohort 1 ຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກ pharmacokinetic ໄລຍະ 1 ຂອງຕົນຂອງ LMN-201. ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອປະເມີນ kinetics ການລະລາຍຂອງແຄບຊູນ enteric ທີ່ຖືກອອກແບບເພື່ອປ່ອຍທາດໂປຼຕີນຈາກການປິ່ນປົວຂອງ LMN-201 ຢູ່ຫຼືກ່ອນ ileum terminal, ບ່ອນທີ່ C. difficile ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່. ການທົດລອງໄດ້ບັນລຸຈຸດສິ້ນສຸດຕົ້ນຕໍຂອງຕົນສໍາລັບກຸ່ມ 1, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າແຄບຊູນສາມາດສົ່ງ LMN-201 ໄດ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນບ່ອນທີ່ຈໍາເປັນ. ຫຼັງຈາກການສໍາເລັດການສຶກສາຂອງ Cohort 2 ຢືນຢັນໃນຕົ້ນປີຫນ້າ, ການວິເຄາະຢ່າງເຕັມທີ່ຈະຖືກເຮັດສໍາເລັດແລະຈັດພີມມາຢູ່ໃນວາລະສານທີ່ທົບທວນຄືນ.