ຢາ Avifavir ລັດເຊຍ ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ກັບຕົວແປຂອງ COVID-19

ນອກຈາກນັ້ນ, ເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນບໍ່ສາມາດພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານກັບ favipiravir ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າການເປີດເຜີຍໃນໄລຍະຍາວຂອງຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ນີ້ສະຫນອງ Avifavir ມີປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາສະເພາະສູງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຫຼາຍກວ່າຜະລິດຕະພັນ nucleoside ທີ່ຄ້າຍຄືກັນອື່ນໆທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການວິວັດທະນາການຢ່າງໄວວາຂອງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ທົນທານຕໍ່.

ບັນຫາການກາຍພັນຢ່າງໄວວາແມ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຂອງໄວຣັສ RNA, ເຊັ່ນ SARS-CoV-2 (coronavirus). ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການກາຍພັນແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນໂຄງສ້າງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຮວງຕັ້ງແຈບ, ໂດຍສະເພາະໃນສອງສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຂອງມັນທີ່ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ.

ການວິເຄາະ meta ຂອງ 23 ການສຶກສາການປິ່ນປົວ COVID-19 ສໍາລັບ favipiravir ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງ 47% ເມື່ອ favipiravir ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ coronavirus ເບື້ອງຕົ້ນ. ການວິເຄາະນີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນ: https://c19favipiravir.com/meta.html

ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2020, ດ້ວຍການສະຫນັບສະຫນູນຂອງກອງທຶນການລົງທຶນໂດຍກົງຂອງລັດເຊຍ (RDIF, ກອງທຶນຄວາມຮັ່ງມີຂອງລັດເຊຍ), ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງກຸ່ມ ChemRar ໄດ້ພັດທະນາແລະເປັນຜູ້ທໍາອິດໃນໂລກທີ່ປ່ອຍ Avifavir (INN: favipiravir), ຢາຕ້ານໄວຣັສໂດຍກົງສໍາລັບການປິ່ນປົວ COVID-19. , ໄປສູ່ຕະຫຼາດລັດເຊຍແລະສາກົນ. ປະສິດທິພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກຢືນຢັນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງເຕັມທີ່ໃນລັດເຊຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 460 COVID. Avifavir® ໄດ້ຖືກສະໜອງໃຫ້ຫຼາຍກວ່າ 15 ປະເທດທົ່ວໂລກ.

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ Avifavir ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນສົມບັດຕ້ານການຕິດເຊື້ອໂຄວິດ, ເຊັ່ນ: ການບັນເທົາອາການແລະຕັດໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດລົງເຄິ່ງຫນຶ່ງເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວມາດຕະຖານ.

ໂດຍ​ສະ​ເພາະ:

• Avifavir ກໍາລັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວ COVID ເມື່ອໃຊ້ໃນ 3-5 ມື້ທໍາອິດຫຼັງຈາກອາການທໍາອິດ;

• ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 4 ມື້ທໍາອິດ, 65% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ Avifavir ທົດສອບເປັນລົບສໍາລັບໂຣກ coronavirus, ສອງເທົ່າຂອງອັດຕາຂອງກຸ່ມການປິ່ນປົວມາດຕະຖານ. ມາ​ຮອດ​ວັນ​ທີ 10, ຈຳ​ນວນ​ຄົນ​ເຈັບ​ທີ່​ຕິດ​ລົບ​ໄດ້​ບັນ​ລຸ 90%;

• ໃນ 68% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາ Avifavir, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍເປັນປົກກະຕິກ່ອນໜ້ານີ້ (ໃນວັນທີ 3) ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ (ໃນວັນທີ 6).

• ໄລຍະເວລາປານກາງໃນການປັບປຸງທາງດ້ານຄລີນິກດ້ວຍ Avifavir ແມ່ນ 7 ມື້ທຽບກັບ 10 ມື້ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວມາດຕະຖານ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ Avifavir ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ COVID-19 ແມ່ນໄດ້ຖືກຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກຕົວຈິງ. ການທົບທວນຄືນຫລັງຂອງປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ favipiravir ກໍາລັງດໍາເນີນຢູ່ໃນຄົນເຈັບ 40,000 ຄົນທີ່ສໍາຜັດກັບຜະລິດຕະພັນຢູ່ໃນຫ້ອງຄົນເຈັບນອກຫຼືຄົນເຈັບໃນຄົນເຈັບ.

ໃນປີ 2020-2021, ທ່າແຮງຂອງ favipiravir ຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ໄດ້ຖືກສືບສວນຢ່າງຈິງຈັງໃນຫຼາຍກວ່າ 50 ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບປະມານ 5,000 ຄົນໃນລັດເຊຍ, ຍີ່ປຸ່ນ, ຈີນ, ອິນເດຍ, ໄທ, ຕວກກີ, ອີຣ່ານ, Saudi Arabia, ປະເທດ EU ແລະອາເມລິກາລາຕິນ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຖານຂໍ້ມູນ PubMed ຂອງວັນນະຄະດີທາງການແພດ ແລະຊີວະວິທະຍາສາກົນມີເກືອບ 900 ເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ favipiravir ທີ່ໄດ້ທົບທວນຄືນໂດຍເພື່ອນມິດ. ຢ່າງຫນ້ອຍ 700 ຂອງພວກເຂົາໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນ 1.5 ປີທີ່ຜ່ານມາ. ສິ່ງພິມເຫຼົ່ານີ້ເວົ້າເຖິງປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພສູງຂອງ favipiravir ຕໍ່ກັບ COVID-19.

ມາຮອດປະຈຸ, ຂໍ້ມູນຂ່າວສານຂະຫນາດໃຫຍ່ໄດ້ຖືກສະສົມຢູ່ໃນວັນນະຄະດີວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບລັກສະນະຕ່າງໆຂອງຢາປົວພະຍາດ favipiravir ເປັນຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກສຶກສາໄດ້ດີ, ລວມທັງກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຕົນ, ກິດຈະກໍາໃນ vitro ແລະໃນ vivo, ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. , ທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ວິທີການຄວບຄຸມການວິເຄາະ, ແລະອື່ນໆ. ຊຸດຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນປີ 2020-2021 ໄດ້ໃຫ້ຫຼັກຖານຈຸດປະສົງສໍາລັບປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງ favipiravir ເປັນການປິ່ນປົວສໍາລັບ COVID-19.

ຖ້າການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນໃນມື້ທໍາອິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ຜະລິດຕະພັນຈະເພີ່ມອັດຕາການລອດຕາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຫຼຸດຜ່ອນການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການລະບາຍອາກາດທຽມ, ແລະໄລຍະເວລານອນຢູ່ໃນໂຮງຫມໍ.