ວັກຊີນປ້ອງກັນໃໝ່ສຳລັບພະຍາດ Alzheimer ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອ

A hold FreeRelease 5 | eTurboNews | eTN
ຂຽນ​ໂດຍ Linda Hohnholz

ສະຖາບັນການແພດໂມເລກຸນ (IMM), ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ບໍ່ຫວັງຜົນກໍາໄລທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອການຄົ້ນຄວ້າໂມເລກຸນພື້ນຖານແລະການແປພາສາເພື່ອພັດທະນາຢາວັກຊີນທີ່ປອດໄພ, ປະສິດທິພາບຕ້ານພະຍາດ Alzheimer ແລະພະຍາດ neurodegenerative ອື່ນໆ, ປະກາດໃນມື້ນີ້ວ່າມັນໄດ້ຮັບລາງວັນ $ 12 ລ້ານຈາກສະຖາບັນແຫ່ງຊາດ. ພະແນກຜູ້ສູງອາຍຸ (NIA) ຂອງສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດສະຫະລັດ (NIH) ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຢາວັກຊີນ beta-amyloid (Aβ) ຂອງຕົນໂດຍອີງໃສ່ DNA (AV-1959D) ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ recombinant (AV-1959R) ສໍາລັບການປ້ອງກັນພະຍາດ Alzheimer. (AD). ໃນການຮ່ວມມືກັບມະຫາວິທະຍາໄລຄາລິຟໍເນຍ, Irvine (ຜູ້ສືບສວນຕົ້ນຕໍ, David Sultzer, MD) ແລະມະຫາວິທະຍາໄລພາກໃຕ້ຂອງຄາລິຟໍເນຍ (ຜູ້ສືບສວນຕົ້ນຕໍ, Lon Schneider, MD), IMM (ຜູ້ສືບສວນຕົ້ນຕໍແລະການຕິດຕໍ່ NIH, Michael Agadjanyan, Ph.D.) ຄາດວ່າ ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 1 ໃນສະຫະລັດໃນໄຕມາດທີສອງຂອງປີ 2022.            

ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວ AD ສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ສຸມໃສ່ການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນຫຼັງຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຍຶດຄອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອ pathology ເລີ່ມຕົ້ນແລະ neurons ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຢຸດພະຍາດ. ຂໍ້ມູນໃນປະຈຸບັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາວັກຊີນປ້ອງກັນທີ່ປະຕິບັດກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດສາມາດຍັບຍັ້ງການລວບລວມ Aβແລະຊັກຊ້າ AD.

ທ່ານດຣ Agadjayan, ຮອງປະທານ IMM ແລະຫົວຫນ້າກົມພູມຕ້ານທານກ່າວວ່າ "Aβມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການທີ່ AD ພັດທະນາ". "ຂໍ້ມູນ preclinical ຂອງພວກເຮົາຈັດພີມມາ, ຄຽງຄູ່ກັບຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບກັບ monoclonal anti-Aβ antibodies, ແນະນໍາວ່າພຽງແຕ່ການປິ່ນປົວປ້ອງກັນອາດຈະຊັກຊ້າຫຼືແມ້ກະທັ້ງຢຸດ AD. ເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການຂອງການບໍລິຫານປະຈໍາເດືອນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal anti-Aβ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະນໍາໃຊ້ພວກມັນສໍາລັບການປິ່ນປົວປ້ອງກັນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ AD. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ລະບອບປ້ອງກັນທີ່ສົມບູນຂອງພວກເຮົາ, ປະກອບດ້ວຍ AV-1959D ເປັນວັກຊີນຫຼັກ ແລະ AV-1959R ເປັນວັກຊີນເສີມ, ສາມາດກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານລະດັບສູງທີ່ຍັບຍັ້ງການລວມຕົວຂອງ Aβ ແລະຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດໃນຜູ້ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ AD. ”

ການສຶກສາທີ່ເຜີຍແຜ່ກ່ຽວກັບທັງວັກຊີນ AV-1959D ແລະ AV-1959R ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກມັນປອດໄພ ແລະ ມີພູມຄຸ້ມກັນໃນໜູ, ກະຕ່າຍ ແລະ primates ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ. ວັກຊີນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຢີແພລະຕະຟອມ MultiTEP ທີ່ມີພູມຕ້ານທານສູງສຸດແລະສາກົນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສະເພາະກັບ Nuravax, ເຊິ່ງຈະເບິ່ງແຍງການຄ້າ, ການພັດທະນາຮ່ວມກັນແລະຂໍ້ຕົກລົງການອະນຸຍາດຍ່ອຍກັບບໍລິສັດຢາຊີວະພາບ.

ສິ່ງທີ່ຄວນເອົາໄປຈາກບົດຄວາມນີ້:

  • In contrast, our complementary preventive regimen, comprised of AV-1959D as a prime vaccine and AV-1959R as boost vaccine, could induce high levels of antibodies that inhibit aggregation of Aβ and delay the disease onset in cognitively unimpaired people at risk of AD.
  • The Institute for Molecular Medicine (IMM), a non-profit organization dedicated to basic and translational molecular research to develop safe, effective vaccines against Alzheimer’s disease and other neurodegenerative disorders, today announced that it was awarded a $12 million grant from the National Institute on Aging (NIA) division of the U.
  • Due to the need for monthly administration of extremely high concentrations of monoclonal anti-Aβ antibodies, it’s impractical to use them for the preventive treatment of healthy people at risk of AD.

<

ກ່ຽວ​ກັບ​ຜູ້​ຂຽນ​ໄດ້

Linda Hohnholz

ບັນນາທິການຫົວຫນ້າສໍາລັບ eTurboNews ຢູ່ໃນ eTN HQ.

ຈອງ
ແຈ້ງການຂອງ
ບຸກຄົນທົ່ວໄປ
0 ຄວາມຄິດເຫັນ
ຄຳ ຕິຊົມ Inline
ເບິ່ງ ຄຳ ເຫັນທັງ ໝົດ
0
ຢາກຮັກຄວາມຄິດຂອງທ່ານ, ກະລຸນາໃຫ້ ຄຳ ເຫັນ.x
()
x
ແບ່ງປັນໃຫ້...