ອົງການ WHO ແນະນໍາການສັກຢາ booster ຄວນຖືກປະຕິບັດສອງຫາຫົກເດືອນຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນຂັ້ນຕົ້ນ. SAGE ແນະນຳໃຫ້ WHO ກ່ຽວກັບນະໂຍບາຍວັກຊີນ ແລະ ພູມຄຸ້ມກັນທົ່ວໂລກ, ແລະຂໍ້ແນະນຳຂອງມັນໃຫ້ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ວັກຊີນທີ່ສະໜອງໃຫ້ຜ່ານໂຮງງານ COVAX, ກົນໄກການແບ່ງປັນຄວາມສ່ຽງທົ່ວໂລກສຳລັບການຈັດຊື້ແບບລວມໆ ແລະ ການແຈກຢາຍວັກຊີນ COVID-19 ຢ່າງສະເໝີພາບກັບທຸກປະເທດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.
SAGE ແນະນຳວ່າສາມາດນຳໃຊ້ວັກຊີນ Johnson & Johnson COVID-19 ສຳລັບການກະຕຸ້ນແບບດຽວກັນ (ວັກຊີນດຽວກັນ), ໂດຍນຳໃຊ້ວັກຊີນຂອງບໍລິສັດສຳລັບທັງການສັກຢາປ້ອງກັນເບື້ອງຕົ້ນ ແລະການສັກຢາປ້ອງກັນ. WHO ສະຫນັບສະຫນູນວິທີການທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການຊຸກຍູ້ heterologous (mix-and-match), ການນໍາໃຊ້ວັກຊີນ Johnson & Johnson COVID-19 ເປັນການກະຕຸ້ນສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂື້ນໄປທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສໍາລັບການສັກຢາປ້ອງກັນ COVID-19 ເບື້ອງຕົ້ນ.
ທ່ານ Mathai Mammen, MD, Ph.D. ກ່າວວ່າ "ຄໍາແນະນໍາໃນມື້ນີ້ຈາກກຸ່ມທີ່ປຶກສາຍຸດທະສາດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການສັກຢາປ້ອງກັນສໍາລັບອົງການອະນາໄມໂລກແມ່ນການຢືນຢັນຕື່ມອີກວ່າວັກຊີນ Johnson & Johnson ສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກລະບາດ," Mathai Mammen, MD, Ph.D. ຫົວຫນ້າທົ່ວໂລກ, ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ Janssen, Johnson & Johnson. "ວັກຊີນ COVID-19 ຂອງພວກເຮົາຍັງສືບຕໍ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕໍ່ສູ້ຂອງໂລກເພື່ອຢຸດການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກລະບາດນີ້, ແລະພວກເຮົາຍິນດີຕ້ອນຮັບຄໍາແນະນໍານີ້ຍ້ອນວ່າພວກເຮົາເຮັດວຽກກັບຊຸມຊົນທົ່ວໂລກເພື່ອປົກປ້ອງປະຊາຊົນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກ COVID-19."
ຄໍາແນະນໍາ SAGE ຊົ່ວຄາວແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພແລະພູມຕ້ານທານຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງບໍລິສັດແລະການສຶກສາຂອງອົງການຄວບຄຸມຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບຂອງອາຟຣິກາໃຕ້ທີ່ສະຫນັບສະຫນູນ Sisonke Phase 3b ໃນອາຟຣິກາໃຕ້. ເມື່ອຖືກປະຕິບັດເປັນປະລິມານຢາເສີມ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນຂັ້ນຕົ້ນດ້ວຍວັກຊີນ Johnson & Johnson COVID-19, ມັນໃຫ້ການປົກປ້ອງເພີ່ມຂຶ້ນຈາກການຕິດເຊື້ອທີ່ເປັນອາການ ແລະພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີ.
ໃນຕົ້ນປີນີ້ SAGE ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ວັກຊີນ Johnson & Johnson COVID-19 ສັກຄັ້ງດຽວໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກຖານຈາກການສຶກສາໄລຍະ 3 ENSEMBLE ຂອງບໍລິສັດ, ເຊິ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບຕໍ່ກັບພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນການປົກປ້ອງທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ກັບການເຂົ້າໂຮງຫມໍແລະການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ COVID-19, ເລີ່ມຕົ້ນ 28 ມື້ຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາຫຼັກຖານຂອງໂລກທີ່ແທ້ຈິງຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນສະຫະລັດ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິຜົນຂອງວັກຊີນທີ່ຫມັ້ນຄົງຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ COVID-19 ແລະການເຂົ້າໂຮງຫມໍ, ບໍ່ມີຫຼັກຖານຂອງປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງໃນໄລຍະການສຶກສາຂອງຫົກເດືອນ - ລວມທັງເວລາທີ່ Delta. ຕົວແປໄດ້ກາຍເປັນເດັ່ນໃນສະຫະລັດ (ຂໍ້ມູນລໍາດັບແມ່ນບໍ່ມີສໍາລັບການວິເຄາະ).
Johnson & Johnson ກໍາລັງສົ່ງມອບໃຫ້ຄໍາໝັ້ນສັນຍາຂອງຕົນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ວັກຊີນ COVID-900 ຂອງຕົນມີເຖິງ 19 ລ້ານໂດສໃຫ້ກັບສະຫະພາບອາຟຣິກາ (ຜ່ານຄວາມໄວ້ວາງໃຈໃນການຊື້ວັກຊີນອາຟຣິກາ) ແລະ COVAX, ຮວມກັນຈົນຮອດປີ 2022.
ວັກຊີນ Johnson & Johnson COVID-19 ແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບການເກັບຮັກສາວັກຊີນມາດຕະຖານ ແລະຊ່ອງທາງການແຈກຢາຍ ໂດຍສະດວກໃນການຈັດສົ່ງເຖິງເຂດຫ່າງໄກສອກຫຼີກ. ວັກຊີນດັ່ງກ່າວຄາດວ່າຈະຄົງຕົວເປັນເວລາສອງປີຢູ່ທີ່ -4°F (-20°C), ແລະສູງສຸດເປັນເວລາຫົກເດືອນທີ່ອຸນຫະພູມຕູ້ເຢັນປົກກະຕິຂອງ 36° ເຖິງ 46°F (2° ຫາ 8°C). ວັກຊີນ COVID-19 ບໍ່ຄວນຖືກແຊ່ແຂງຄືນໃໝ່ ຖ້າແຈກຢາຍຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 36°F ຫາ 46°F (2°-8°C).
ວັກຊີນ Johnson & Johnson COVID-19, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າວັກຊີນ Janssen COVID-19, ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດການນຳໃຊ້ສຸກເສີນເບື້ອງຕົ້ນ (EUA) ໃນສະຫະລັດໃນວັນທີ 27 ກຸມພາ 2021, ແລະ EUA ເປັນການສັກຢາປ້ອງກັນໃນວັນທີ 20 ຕຸລາ. ຍັງໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດຕາມເງື່ອນໄຂໂດຍຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໃນວັນທີ 11 ມີນານີ້. WHO ໄດ້ອອກລາຍຊື່ການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນໃນວັນທີ 12 ມີນາ, ແລະບໍລິສັດໄດ້ຮັບຄໍາແນະນໍາຊົ່ວຄາວກ່ຽວກັບການສັກຢາປ້ອງກັນເບື້ອງຕົ້ນໂດຍ SAGE ໃນເດືອນມີນາ 17. ໃນວັນທີ 24 ພະຈິກ, ສຸຂະພາບການາດາໄດ້ອະນຸມັດບໍລິສັດດຽວຂອງບໍລິສັດ. ສັກວັກຊີນ COVID-19. ການອະນຸຍາດແລະການອະນຸມັດເພີ່ມເຕີມຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຢູ່ໃນບັນດາປະເທດທົ່ວໂລກ, ລວມທັງ 50 ປະເທດໃນອາຟຣິກາ, ດ້ວຍການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບເພີ່ມເຕີມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Johnson & Johnson ຍັງສືບຕໍ່ສົ່ງຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃຫ້ຜູ້ຄວບຄຸມອື່ນໆ, ອົງການອະນາໄມໂລກແລະກຸ່ມທີ່ປຶກສາດ້ານວິຊາການດ້ານການສັກຢາປ້ອງກັນແຫ່ງຊາດ (NITAGs) ທົ່ວໂລກເພື່ອແຈ້ງການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຍຸດທະສາດການຄຸ້ມຄອງຢາວັກຊີນທ້ອງຖິ່ນຕາມຄວາມຕ້ອງການ.
ໃນການຮ່ວມມືກັບກຸ່ມນັກວິຊາການໃນອາຟຣິກາໃຕ້ ແລະທົ່ວໂລກ, ບໍລິສັດຍັງກໍາລັງປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງວັກຊີນ COVID-19 ຂອງຕົນໃນທົ່ວຊະນິດຕ່າງໆ, ຕອນນີ້ລວມທັງ Omicron variant ໃໝ່ ແລະແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງໄວວາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບໍລິສັດກໍາລັງຕິດຕາມການສັກຢາວັກຊີນຊະນິດພັນ Omicron ສະເພາະແລະຈະກ້າວຫນ້າຕາມຄວາມຕ້ອງການ.
ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການຫຼາຍດ້ານຂອງບໍລິສັດໃນການຊ່ວຍຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກລະບາດ, ເຂົ້າໄປທີ່: www.jnj.com/covid-19.
ການນໍາໃຊ້ການອະນຸຍາດ
ວັກຊີນ Janssen COVID-19 ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ພາຍໃຕ້ການອະນຸຍາດນຳໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ສໍາລັບການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນຢ່າງຫ້າວຫັນເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດ Coronavirus 2019 (COVID-19) ທີ່ເກີດຈາກໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ ໄວຣັສໂຄໂຣນາໄວຣັສ 2 (SARS-CoV-2).
•ລະບົບການສັກຢາກັນພະຍາດຂັ້ນຕົ້ນສໍາລັບວັກຊີນ Janssen COVID-19 ແມ່ນສັກຄັ້ງດຽວ (0.5 ມລ) ໃຫ້ກັບບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປ.
•ຢາສັກວັກຊີນ Janssen COVID-19 ຊະນິດດຽວ (0.5 ມລ) ສາມາດໃຫ້ໄດ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ເດືອນຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນຂັ້ນຕົ້ນໃຫ້ກັບບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປ.
• ຢາວັກຊີນ Janssen COVID-19 ສັກຄັ້ງດຽວ (0.5 ມລ) ອາດຈະຖືກປະຕິບັດໃຫ້ບຸກຄົນອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປເປັນປະລິມານຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກການໃຫ້ວັກຊີນຂັ້ນຕົ້ນສຳເລັດແລ້ວດ້ວຍວັກຊີນ COVID-19 ອື່ນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ຫຼື ອະນຸມັດ. ໄລຍະການໃຫ້ຢາສຳລັບປະລິມານຢາຕ້ານເຊື້ອແບບ heterologous ແມ່ນຄືກັນກັບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສໍາລັບປະລິມານຢາ booster ຂອງວັກຊີນທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການສັກຢາວັກຊີນຂັ້ນຕົ້ນ.
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພທີ່ ສຳ ຄັນ
ເຈົ້າຄວນກ່າວເຖິງອັນໃດກ່ຽວກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສັກຢາວັກຊີນຂອງເຈົ້າກ່ອນທີ່ເຈົ້າຈະໄດ້ຮັບ VACCINE JANSSEN?
ບອກຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສັກຢາວັກຊີນກ່ຽວກັບທຸກເງື່ອນໄຂທາງການແພດຂອງເຈົ້າ, ລວມທັງຖ້າເຈົ້າ:
•ມີອາການແພ້
•ມີໄຂ້
• ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດອອກ ຫຼືມີເລືອດບາງລົງ
•ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຫຼືຢູ່ໃນຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງເຈົ້າ
•ຖືພາຫຼືວາງແຜນຈະຖືພາ
• ກຳ ລັງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່
•ໄດ້ຮັບວັກຊີນ COVID-19 ອີກອັນ ໜຶ່ງ
•ເຄີຍມີອາການສະ ໜິດ ກັບການສັກຢາ
ໃຜບໍ່ຄວນຮັບເອົາ VACCINE ອັນສັກສິດຂອງ COVID-19?
ເຈົ້າບໍ່ຄວນໄດ້ຮັບວັກຊີນ Janssen COVID-19 ຖ້າເຈົ້າ:
•ມີປະຕິກິລິຢາແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງຫຼັງຈາກສັກຢາວັກຊີນຄັ້ງກ່ອນ
•ມີອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຂອງວັກຊີນນີ້.
ການໃຫ້ VACCINE ອັນສັກສິດຂອງ COVID-19 ແມ່ນຫຍັງ?
ຢາວັກຊີນ Janssen COVID-19 ຈະໃຫ້ແກ່ເຈົ້າເປັນການສັກເຂົ້າກ້າມຊີ້ນ.
ການໃຫ້ວັກຊີນຂັ້ນຕົ້ນ: ວັກຊີນ Janssen COVID-19 ແມ່ນໃຫ້ຄັ້ງດຽວ.
ປະລິມານ Booster:
•ຢາວັກຊີນ Janssen COVID-19 ສາມາດໃຫ້ໄດ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສອງເດືອນຫຼັງຈາກການສັກຢາກັນພະຍາດຂັ້ນຕົ້ນດ້ວຍ Janssen COVID-19 Vaccine.
• ຢາວັກຊີນຢາ Janssen COVID-19 ສັກຄັ້ງດຽວ booster dose ອາດຈະຖືກໃຊ້ໃຫ້ກັບບຸກຄົນອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປ ຜູ້ທີ່ໄດ້ສໍາເລັດການສັກຢາວັກຊີນຂັ້ນຕົ້ນດ້ວຍວັກຊີນ COVID-19 ອື່ນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ຫຼື ອະນຸມັດ. ກະລຸນາກວດສອບກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການແລະກໍານົດເວລາຂອງຂະຫນາດຢາເສີມ.
ອັນຕະລາຍຂອງການສັກຢາກັນພະຍາດໂຄວິດ -19 ຂອງ JANSSEN ແມ່ນຫຍັງ?
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ໄດ້ລາຍງານກັບວັກຊີນ Janssen COVID-19 ລວມມີ:
•ປະຕິກິລິຍາຂອງບ່ອນສັກຢາ: ເຈັບ, ແດງຂອງຜິວ ໜັງ, ແລະໃຄ່ບວມ.
•ຜົນຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປ: ເຈັບຫົວ, ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍ, ເຈັບກ້າມເນື້ອ, ປວດຮາກ, ເປັນໄຂ້.
•ຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງໄຄ່ບວມ.
• ເລືອດກ້າມ.
•ຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິຢູ່ຜິວ ໜັງ (ເຊັ່ນ: ການຮູ້ສຶກແສບຫຼືຄວາມຮູ້ສຶກກວາດ) (paresthesia), ຄວາມຮູ້ສຶກຫຼືຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼຸດລົງ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ໃນຜິວ ໜັງ (hypoesthesia).
•ມີສຽງດັງຢູ່ໃນຫູຕະຫຼອດ (ຫູຈືດ).
• ຖອກທ້ອງ, ຮາກ.
ປະຕິກິລິຢາແພ້ຮ້າຍແຮງ
ມີໂອກາດຫ່າງໄກສອກຫຼີກທີ່ຢາວັກຊີນ Janssen COVID-19 ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຮຸນແຮງໄດ້. ອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງມັກຈະເກີດຂຶ້ນພາຍໃນສອງສາມນາທີຫາໜຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບວັກຊີນ Janssen COVID-19. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສັກຢາວັກຊີນຂອງເຈົ້າອາດຈະຮ້ອງຂໍໃຫ້ເຈົ້າຢູ່ບ່ອນທີ່ເຈົ້າໄດ້ຮັບວັກຊີນເພື່ອຕິດຕາມກວດກາຫຼັງຈາກການສັກຢາ. ອາການຂອງອາການແພ້ຮຸນແຮງສາມາດປະກອບມີ:
•ຫາຍໃຈຍາກ
• ໜ້າ ແລະຄໍຂອງທ່ານໃຄ່ບວມ
• ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ
•ມີຕຸ່ມຄັນທົ່ວຮ່າງກາຍ
•ວິນຫົວແລະອ່ອນເພຍ
ກ້າມເລືອດທີ່ມີລະດັບຕໍ່າຂອງເມັດເລືອດ
ກ້າມເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນເລືອດຢູ່ໃນສະ,ອງ, ປອດ, ທ້ອງ, ແລະຂາພ້ອມກັບລະດັບຂອງ platelets ຕໍ່າ (ເຊລເມັດເລືອດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າຢຸດເຊົາເລືອດອອກ), ໄດ້ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນບາງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບວັກຊີນ Janssen COVID-19. ຢູ່ໃນຄົນທີ່ພັດທະນາເສັ້ນເລືອດແຂງຕົວແລະລະດັບຂອງ platelets ຕໍ່າ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນປະມານ ໜຶ່ງ ຫາສອງອາທິດຫຼັງຈາກການສັກຢາ. ການລາຍງານຂອງກ້າມເລືອດເຫຼົ່ານີ້ແລະລະດັບຂອງ platelets ຕໍ່າແມ່ນສູງທີ່ສຸດໃນເພດຍິງອາຍຸ 18 ຫາ 49 ປີ. ໂອກາດຂອງການເກີດນີ້ແມ່ນຢູ່ໄກ. ເຈົ້າຄວນໄປຫາmedicalໍທັນທີຖ້າເຈົ້າມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບວັກຊີນ Janssen COVID-19:
•ຫາຍໃຈສັ້ນ,
• ເຈັບເອິກ,
•ຂາບວມ,
•ເຈັບທ້ອງຕະຫຼອດ,
•ເຈັບຫົວຢ່າງຮຸນແຮງຫຼືຕໍ່ເນື່ອງຫຼືຕາມົວ,
•ມີອາການຟົກຊ້ ຳ ຫຼືຈຸດເລືອດນ້ອຍ tiny ຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢູ່ ເໜືອ ບ່ອນສັກຢາ.
ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ທັງໝົດຂອງວັກຊີນ Janssen COVID-19. ຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງແລະບໍ່ຄາດຄິດອາດຈະເກີດຂື້ນ. ວັກຊີນ Janssen COVID-19 ຍັງຖືກສຶກສາຢູ່ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ໂຣກ Guillain Barré
ໂຣກ Guillain Barré (ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງລະບົບປະສາດທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍທໍາລາຍເຊລປະສາດ, ເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນອ່ອນແຮງແລະບາງຄັ້ງເປັນອໍາມະພາດ) ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນບາງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບວັກຊີນ Janssen COVID-19. ຢູ່ໃນຄົນເຫຼົ່ານີ້ເກືອບທັງ,ົດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 42 ມື້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຢາວັກຊີນ Janssen COVID-19. ໂອກາດຂອງການເກີດນີ້ແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ເຈົ້າຄວນໄປຫາmedicalໍທັນທີຖ້າເຈົ້າມີອາການຕໍ່ໄປນີ້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບວັກຊີນ Janssen COVID-19:
• ຄວາມຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍ ຫຼືມີອາການປວດ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ຂາ ຫຼືແຂນ, ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ ແລະແຜ່ໄປພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
•ຍ່າງຍາກ.
•ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃບ ໜ້າ, ລວມທັງການເວົ້າ, ການຈູບ, ຫຼືການກືນກິນ.
•ສາຍຕາສອງເທົ່າຫຼືບໍ່ສາມາດເຄື່ອນໄຫວຕາໄດ້.
•ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມພົກຍ່ຽວຫຼືການເຮັດວຽກຂອງລໍາໄສ້.
ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ?
ຖ້າເຈົ້າປະສົບກັບອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງ, ໃຫ້ໂທຫາ 9-1-1, ຫຼືໄປຫາໂຮງnearestໍທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ.
ໂທຫາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສັກຢາວັກຊີນຫຼືຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຈົ້າຖ້າເຈົ້າມີຜົນຂ້າງຄຽງອັນໃດທີ່ລົບກວນເຈົ້າຫຼືບໍ່ຫາຍໄປ.
ລາຍງານຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງວັກຊີນຕໍ່ກັບລະບົບລາຍງານເຫດການທາງລົບຂອງວັກຊີນ FDA/CDC (VAERS). ໝາຍເລກໂທເສຍຂອງ VAERS ແມ່ນ 1-800-822-7967 ຫຼືລາຍງານທາງອອນລາຍໄປທີ່ https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. ກະລຸນາໃສ່ “Janssen COVID-19 Vaccine EUA” ຢູ່ໃນແຖວທຳອິດຂອງກ່ອງທີ 18 ຂອງແບບຟອມລາຍງານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານສາມາດລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ Janssen Biotech Inc. ທີ່ 1-800-565-4008.
ຂ້ອຍສາມາດຮັບເອົາການສັກຢາປ້ອງກັນໄວຣັດໂຄວິດ -19 ໃນເວລາດຽວກັນກັບບ່ອນສັກຢາອື່ນໄດ້ບໍ?
ຂໍ້ມູນຍັງບໍ່ທັນຖືກສົ່ງໃຫ້ FDA ກ່ຽວກັບການບໍລິຫານຢາວັກຊີນ Janssen COVID-19 ໃນເວລາດຽວກັນກັບວັກຊີນຊະນິດອື່ນ. ຖ້າເຈົ້າກໍາລັງພິຈາລະນາຮັບວັກຊີນ Janssen COVID-19 ກັບວັກຊີນອື່ນ, ປຶກສາຫາລືທາງເລືອກຂອງເຈົ້າກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຈົ້າ.
ສິ່ງທີ່ຄວນເອົາໄປຈາກບົດຄວາມນີ້:
- SAGE advises WHO on global vaccine and immunization policies, and its recommendations provide guidance on the use of vaccines supplied through the COVAX Facility, a global risk-sharing mechanism for pooled procurement and equitable distribution of COVID-19 vaccines to all participating countries.
- “Our COVID-19 vaccine continues to play a critical role in the world’s fight to end this pandemic, and we welcome this recommendation as we work with the global community to protect as many people as possible from COVID-19.
- Johnson COVID-19 vaccine, also referred to as the Janssen COVID-19 Vaccine, received initial Emergency Use Authorization (EUA) in the United States on February 27, 2021, and an EUA as a booster shot on October 20.
