EU ຮັບເອົາຢາ Lagevrito ໃໝ່ຂອງ Merck ໃນຂະນະທີ່ກໍລະນີ COVID-19 ເພີ່ມຂຶ້ນ

ໃນວັນສຸກ, ຜູ້ຄວບຄຸມຢາຂອງສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ອອກ 'ຄໍາແນະນໍາ' ສະຫນັບສະຫນູນການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນຂອງຢາຕ້ານໄວຣັສໃຫມ່ທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຢາຂ້າມຊາດຂອງອາເມລິກາ. Merck ໃນການຮ່ວມມືກັບ Ridgeback Biotherapeutics, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດຈາກເຈົ້າຫນ້າທີ່ສະຫະລັດ.

ໄດ້ ອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ໄດ້ແນະນໍາການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນຂອງ Merckຢາເມັດຂອງການປິ່ນປົວສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທາງດ້ານຄລີນິກ COVID-19 ໃນຂະນະທີ່ກໍລະນີໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ເພີ່ມຂຶ້ນໃນທົ່ວທະວີບເອີຣົບ.

ໃນຄໍາຖະແຫຼງການ, EMA ກ່າວວ່າຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ Lagevrio - ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ molnupiravir ຫຼື MK 4482 - "ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ COVID-19 ຜູ້ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອົກຊີເຈນເພີ່ມເຕີມແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນໂຣກ COVID-19 ຮ້າຍແຮງ."

ຜູ້ຄວບຄຸມຂອງສະຫະພາບເອີຣົບກ່າວວ່າການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກ COVID-19 ຖືກກວດພົບແລະພາຍໃນຫ້າມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ. ຢາຄວນກິນສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາຫ້າມື້.

ໄດ້ EMA ລະບຸຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຂອງຢາເມັດ, ລວມທັງອາການຖອກທ້ອງເລັກນ້ອຍຫຼືປານກາງ, ປວດຮາກ, ວິນຫົວແລະເຈັບຫົວ. ການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບແມ່ຍິງຖືພາ.

ຜູ້ຄວບຄຸມໄດ້ປະກາດໃນວັນສຸກທີ່ຜ່ານມາວ່າມັນໄດ້ເລີ່ມທົບທວນຄືນຢາ Paxlovid ຂອງ Pfizer ສໍາລັບ COVID-19 ດ້ວຍເປົ້າຫມາຍດຽວກັນ "ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນອໍານາດການປົກຄອງແຫ່ງຊາດ" ຜູ້ທີ່ອາດຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ເບື້ອງຕົ້ນກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດໃນແງ່ຂອງກໍລະນີທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແລະການເສຍຊີວິດໃນເອີຣົບ.

ໃນມື້ນີ້, ອອສເຕີຍໄດ້ປະກາດວ່າມັນຈະເຂົ້າສູ່ການປິດລ້ອມທົ່ວປະເທດໃຫມ່ໃນວັນຈັນແລະເຮັດໃຫ້ມີການສັກຢາວັກຊີນບັງຄັບ, ໃນຂະນະທີ່ເຈົ້າຫນ້າທີ່ສຸຂະພາບຂອງເຢຍລະມັນໄດ້ອ້າງວ່າປະເທດດັ່ງກ່າວໄດ້ກາຍເປັນ "ການລະບາດໃຫຍ່ຫນຶ່ງ."

ທັງ Pfizer ແລະ Merck ໄດ້ຮ້ອງຂໍການອະນຸມັດສໍາລັບຢາຕ້ານໂຣກ coronavirus ຂອງພວກເຂົາຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ, ແຕ່ມັນບໍ່ຊັດເຈນວ່າມັນອາດຈະໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດໃນເວລາໃດ.