ມື້ນີ້, ໄດ້ ອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອອກໃບອະນຸຍາດນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ສໍາລັບ PfizerPaxlovid 's Paxlovid (ຢາເມັດ nirmatrelvir ແລະຢາເມັດ ritonavir, ຫຸ້ມຫໍ່ຮ່ວມກັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງປາກ) ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກ coronavirus ລະດັບອ່ອນຫາປານກາງ (COVID-19) ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປມີນ້ໍາຫນັກຢ່າງຫນ້ອຍ 40 ກິໂລກຣາມ. ຫຼືປະມານ 88 ປອນ) ດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຂອງການທົດສອບ SARS-CoV-2 ໂດຍກົງ, ແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະກ້າວໄປສູ່ COVID-19 ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງການເຂົ້າໂຮງຫມໍຫຼືເສຍຊີວິດ.

Paxlovid ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ ແລະ ຄວນເລີ່ມໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກການວິນິດໄສຂອງ COVID-19 ແລະ ພາຍໃນຫ້າມື້ນັບຈາກອາການ.

ທ່ານ Patrizia Cavazzoni, MD, ຜູ້ ອຳ ນວຍການຝ່າຍບໍລິຫານກ່າວວ່າ "ການອະນຸຍາດມື້ນີ້ແນະ ນຳ ການປິ່ນປົວຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບ COVID-19 ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດທີ່ກິນທາງປາກ - ເປັນບາດກ້າວອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການຕໍ່ສູ້ຕ້ານໂລກລະບາດໂລກນີ້," ອາຫານແລະຢາ's ສູນສໍາລັບການປະເມີນຜົນແລະການຄົ້ນຄວ້າຢາເສບຕິດ. "ການອະນຸຍາດນີ້ໃຫ້ເຄື່ອງມື ໃໝ່ ເພື່ອຕ້ານກັບ COVID-19 ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ ສຳ ຄັນໃນການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແລະສັນຍາວ່າຈະເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວຕ້ານໄວຣັດສາມາດເຂົ້າເຖິງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19 ຮ້າຍແຮງ."

PfizerPaxlovid ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສໍາລັບການປ້ອງກັນກ່ອນການສໍາຜັດຫຼືຫຼັງການສໍາຜັດຂອງ COVID-19 ຫຼືສໍາລັບການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວໃນຜູ້ທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງຫມໍເນື່ອງຈາກ COVID-19 ຮ້າຍແຮງຫຼືຮ້າຍແຮງ. Paxlovid ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນການສັກຢາວັກຊີນໃນບຸກຄົນຜູ້ທີ່ໃຫ້ວັກຊີນ COVID-19 ແລະປະລິມານຢາເສີມແມ່ນແນະນໍາ. FDA ໄດ້ອະນຸມັດຢາວັກຊີນອັນໜຶ່ງ ແລະ ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ອື່ນເພື່ອປ້ອງກັນ COVID-19 ແລະຜົນທາງຄລີນິກທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ COVID-19, ລວມທັງການເຂົ້າໂຮງໝໍ ແລະ ການເສຍຊີວິດ. ໄດ້ ອາຫານແລະຢາ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ປະຊາຊົນໄປຮັບການສັກຢາວັກຊີນ ແລະ ໄດ້ຮັບຢາຕ້ານເຊື້ອ ຖ້າມີເງື່ອນໄຂ.

Paxlovid ປະກອບດ້ວຍ nirmatrelvir, ເຊິ່ງຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນຈາກ SARS-CoV-2 ເພື່ອຢຸດເຊື້ອໄວຣັສຈາກການຈໍາລອງ, ແລະ ritonavir, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການທໍາລາຍຂອງ nirmatrelvir ຊ້າລົງເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ມັນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍສໍາລັບໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນ. Paxlovid ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນສາມເມັດ (ສອງເມັດຂອງ nirmatrelvir ແລະຫນຶ່ງເມັດຂອງ ritonavir) ກິນຮ່ວມກັນສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາຫ້າມື້, ສໍາລັບຈໍານວນທັງຫມົດ 30 ເມັດ. Paxlovid ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເປັນເວລາດົນກວ່າຫ້າມື້ຕິດຕໍ່ກັນ.

ສິ່ງທີ່ຄວນເອົາໄປຈາກບົດຄວາມນີ້:

ອົງການອາຫານ ແລະຢາ (FDA) ໄດ້ອອກໃບອະນຸຍາດນຳໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ສໍາລັບ Pfizer's Paxlovid (ຢາເມັດ nirmatrelvir ແລະຢາເມັດ ritonavir, ຫຸ້ມຫໍ່ຮ່ວມກັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງປາກ) ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກ coronavirus ລະດັບອ່ອນຫາປານກາງ (COVID-19) ໃນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ ມີນ້ຳໜັກຢ່າງໜ້ອຍ 40 ກິໂລກຣາມ ຫຼື ປະມານ 88 ປອນ) ທີ່ມີຜົນບວກຂອງການກວດ SARS-CoV-2 ໂດຍກົງ, ແລະ ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ COVID-19 ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງການເຂົ້າໂຮງໝໍ ຫຼື ເສຍຊີວິດ. .
"ການອະນຸຍາດນີ້ໃຫ້ເຄື່ອງມື ໃໝ່ ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບ COVID-19 ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ ສຳ ຄັນໃນການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແລະສັນຍາວ່າຈະເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວຕ້ານໄວຣັດສາມາດເຂົ້າເຖິງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19 ຮ້າຍແຮງ.
Paxlovid ປະກອບດ້ວຍ nirmatrelvir, ເຊິ່ງຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນຈາກ SARS-CoV-2 ເພື່ອຢຸດເຊື້ອໄວຣັສຈາກການຈໍາລອງ, ແລະ ritonavir, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການທໍາລາຍຂອງ nirmatrelvir ຊ້າລົງເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ມັນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍສໍາລັບໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນ.