ມະເຮັງປອດ: ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃໝ່ສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກນີ້ແມ່ນເປັນ 'ພູມຕ້ານທານສອງສະເພາະ' ທໍາອິດຂອງໂລກບວກກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ 'ພູມຕ້ານທານສອງຢ່າງ' ທີ່ເຂົ້າສູ່ຂັ້ນຕອນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ. ການໃຊ້ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະສອງຊະນິດທີ່ປະສົມປະສານກັບ PD-1 ໃໝ່ ຄາດວ່າຈະເພີ່ມຜົນກະທົບທາງຄລີນິກຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານໂດຍອີງໃສ່ພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ໂດຍອີງໃສ່ PD-1 / PD-L1 inhibitors. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກນີ້ຍັງເປັນການສະແດງອອກທີ່ສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງຂອງບໍລິສັດໃນການຄົ້ນຫາຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ຽວກັບມູນຄ່າທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະມູນຄ່າການຄ້າຂອງຢາທີ່ອຸດົມສົມບູນພາຍໃຕ້ການຄົ້ນຄວ້າ.

Ivonescimab ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານທີ່ດີໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບປະເພດຕ່າງໆຂອງມະເຮັງປອດລວມທັງ NSCLC ແລະ SCLC. ມັນຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເນື້ອງອກທີ່ດີເລີດ: ORR ຂອງ Ivonescimab ປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໃນການປິ່ນປົວ PD-L1 positive non-squamous NSCLC ແມ່ນ 83.3% (N=6), ແລະ ORR ຂອງ PD-L1 negative non-squamous NSCLC. ແມ່ນ 45.5% (N=11); ORR ຂອງ Ivonescimab ສົມທົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໃນການປິ່ນປົວ NSCLC ບ່ອນທີ່ການປິ່ນປົວປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ epidermal receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) ບໍ່ບັນລຸ 60.0% (N=5); ORR ຂອງ Ivonescimab ສົມທົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໃນການປິ່ນປົວ PD-L1 relapsed ຫຼື refractory NSCLC ແມ່ນ 50.0% (N=4); ແລະ ORR ຂອງ Ivonescimab ສົມທົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໃນການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດຂອງ SCLC ແມ່ນສູງເຖິງ 100.0% (N=5).

ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະຕໍ່ເນື່ອງ Ib/II ຂອງ Cadonilimab ສົມທົບກັບ Anlotinib (ຢາ antiangiogenic tyrosine kinase inhibitor (TKI)) ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ NSCLC ຂັ້ນສູງຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີຜົນດີຮ່ວມກັນລະຫວ່າງ Cadonilimab ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ anti-angiogenesis, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມເຕີມໄດ້. ປັບປຸງກິດຈະກໍາຕ້ານ tumor.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍໆຄັ້ງໃນອຸດສາຫະກໍາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງເຕັມສ່ວນມູນຄ່າທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງເປົ້າຫມາຍ PD-1 ແລະ CTLA-4 ໃນ NSCLC. ນັບຕັ້ງແຕ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ antiangiogenesis ສາມາດເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດເນື້ອງອກເປັນປົກກະຕິແລະເຮັດໃຫ້ສະພາບແວດລ້ອມຂອງ tumor ເຫມາະສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, immuno-inhibitors ປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານ angiogenic ໄດ້ກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນການປະສົມປະສານຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວ tumor. ພາກສະຫນາມຂອງມະເຮັງປອດແມ່ນແນ່ນອນທິດທາງການສໍາຫຼວດຕົ້ນຕໍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍປະສົມປະສານນີ້. 'immune + anti-angiogenesis' ລວມກັບການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດແລະຕໍ່ມາຂອງ NSCLC ພາຍໃຕ້ການຄົ້ນຄວ້າໃນທົ່ວໂລກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາຕ້ານ tumor ທີ່ດີແລະຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ບົນພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານສອງຢ່າງ (PD-1 / PD-L1 inhibitors ແລະ CTLA-4 inhibitors), ປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານ angiogenic, ຄາດວ່າຈະປັບປຸງປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກຕື່ມອີກ. ການປະສົມປະສານຂອງ Ivonescimab ແລະ Cadonilimab ທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຄາດວ່າຈະປັບປຸງບັນທຶກປະສິດທິພາບໃຫມ່ໃນພາກສະຫນາມຂອງການປິ່ນປົວ NSCLC ໃນປະຈຸບັນ.

ໃນດ້ານຄວາມປອດໄພ, Cadonilimab ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູກມັດກັບສອງເປົ້າຫມາຍຂອງ PD-1 ແລະ CTLA-4 ທີ່ມີເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດສັ້ນ, ມີຄວາມປອດໄພທີ່ດີແລະສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Cadonilimab ແມ່ນດີກ່ວາຕົວຍັບຍັ້ງ CTLA-4 ໃນຕະຫຼາດແລະສາມາດປຽບທຽບກັບ PD-1 / PD-L1 inhibitors ໃນຕະຫຼາດໃນຄວາມປອດໄພໂດຍລວມ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ໃນປະຈຸບັນຂອງ Ivonescimab ຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ, ບາງທີຍ້ອນການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງເນື້ອງອກໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ດີແລະຄວາມດີກວ່າຂອງໂຄງສ້າງ antibody ສະເພາະສອງຢ່າງ, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ຊັດເຈນຂອງ bevacizumab ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະຄວາມປອດໄພໂດຍລວມຂອງມັນແມ່ນດີກວ່າຫຼືປຽບທຽບກັບສິ່ງນັ້ນ. ຢາຍັບຍັ້ງ PD-1/PD-L1 ຢູ່ໃນຕະຫຼາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມປອດໄພຂອງ Ivonescimab ສົມທົບກັບ Cadonilimab ຄາດວ່າຈະດີກວ່າຫຼືທຽບກັບຢາຍັບຍັ້ງ PD-1 / PD-L1 ອື່ນໆລວມກັບຢາຕ້ານ angiogenic.