ຄໍາເຕືອນ Xeljanz: ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງບັນຫາຫົວໃຈແລະມະເຮັງ

A hold FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
ຂຽນ​ໂດຍ Linda Hohnholz

ການກວດສອບຄວາມປອດໄພໄດ້ພົບເຫັນການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງການໃຊ້ Xeljanz/Xeljanz XR (tofacitinib) ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວໃຈແລະມະເຮັງ.

ຜະລິດຕະພັນ: Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib), ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ psoriatic ແລະ ulcerative colitis.

ບັນຫາ: ການທົບທວນຄືນຄວາມປອດໄພຂອງສຸຂະພາບການາດາໄດ້ພົບເຫັນການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງການໃຊ້ Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib) ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວໃຈແລະມະເຮັງ.

ສິ່ງທີ່ຕ້ອງເຮັດ: ຢ່າຢຸດ ຫຼືປ່ຽນປະລິມານຢາ Xeljanz ຫຼື Xeljanz XR (tofacitinib) ໂດຍບໍ່ຕ້ອງລົມກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານກ່ອນ.

Health Canada ສໍາເລັດການທົບທວນຄວາມປອດໄພທີ່ຢືນຢັນການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງການໃຊ້ Xeljanz / Xeljanz XR ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງບັນຫາກ່ຽວກັບຫົວໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມະເຮັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບທີ່ສູບຢາໃນປະຈຸບັນຫຼືອະດີດ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ cardiovascular ຫຼືມະເຮັງ. ປັດໃຈສ່ຽງ. ການທົບທວນຄືນຂອງ Health Canada ຍັງພົບວ່າຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Xeljanz 10 mg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເສຍຊີວິດ, ເສັ້ນເລືອດແຂງແລະການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເມື່ອທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Xeljanz 5 mg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ຫຼື tumor necrosis factor inhibitors (TNFi).

ດັ່ງນັ້ນ, Health Canada ໄດ້ເຮັດວຽກກັບຜູ້ຜະລິດເພື່ອປັບປຸງປ້າຍຜະລິດຕະພັນເພື່ອເສີມສ້າງຄໍາເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວໃຈແລະມະເຮັງ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບການປັບປຸງເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອແນະນໍາຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ.

ເພື່ອຮັບປະກັນຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍກວ່າຄວາມສ່ຽງໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Xeljanz / Xeljanz XR, ການນໍາໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid, ພະຍາດລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍແລະການອັກເສບຂອງຂໍ້ຕໍ່, ປະຈຸບັນຈໍາກັດກັບຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາອື່ນໆສໍາລັບເງື່ອນໄຂນີ້. ຫຼືໃນເວລາທີ່ຢ່າງຫນ້ອຍສອງຢາຊະນິດອື່ນບໍ່ເຮັດວຽກ. ປະລິມານທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ Xeljanz 10 mg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ulcerative colitis, ການອັກເສບຂອງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດບາດແຜແລະເລືອດອອກ, ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຕອບສະຫນອງດີກັບຢາອື່ນໆ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ulcerative colitis, ຂໍ້ມູນຕາມໃບສັ່ງແພດແນະນໍາວ່າພວກເຂົາໃຊ້ຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບຕ່ໍາສຸດແລະສໍາລັບໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາປັບປຸງສະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ສຸຂະພາບການາດາຍັງໄດ້ລິເລີ່ມການທົບທວນຄວາມປອດໄພໃຫມ່ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດບັນຫາຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວໃຈ, ມະເຮັງແລະເສັ້ນເລືອດແຂງດ້ວຍຢາອື່ນໆສອງຊະນິດຂອງປະເພດດຽວກັນກັບ Xeljanz / Xeljanz XR (ie Olumiant ແລະ Rinvoq) ທີ່ເຮັດວຽກຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ. ພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

Health Canada ຈະສືບຕໍ່ຕິດຕາມກວດກາຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Xeljanz/Xeljanz XR, ຍ້ອນວ່າມັນເຮັດສໍາລັບຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບທັງຫມົດໃນຕະຫຼາດການາດາ, ເພື່ອກໍານົດແລະປະເມີນອັນຕະລາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ສຸຂະພາບການາດາຈະດໍາເນີນການທີ່ເຫມາະສົມແລະທັນເວລາຖ້າຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບໃຫມ່ໄດ້ຖືກລະບຸ.

ສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນເຮັດ:

• ໂອ້ລົມກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານກ່ຽວກັບປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດຫົວໃຈທີ່ເປັນໄປໄດ້ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມກິນ Xeljanz/Xeljanz XR.

• ຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານໃນທັນທີ ແລະຢຸດກິນຢາ Xeljanz/Xeljanz XR ຖ້າທ່ານມີອາການ ແລະອາການຂອງບັນຫາຫົວໃຈ. ອາການອາດຈະປະກອບມີ:

o ການເຈັບຫນ້າເອິກໃຫມ່ຫຼືຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ;

o ຫາຍໃຈສັ້ນ;

o ຫົວໃຈເຕັ້ນບໍ່ປົກກະຕິ; ຫຼື

o ຂາບວມ.

• ໂອ້ລົມກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ທ່ານຈະກິນຢາ Xeljanz/Xeljanz XR ຖ້າທ່ານມີ ຫຼືເປັນມະເຮັງຊະນິດໃດນຶ່ງ.

• ຈົ່ງລະວັງວ່າເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຂາ ຫຼືແຂນຂອງເຈົ້າ (ເສັ້ນເລືອດຕີບເລິກ, DVT), ເສັ້ນເລືອດແດງ (ເສັ້ນເລືອດແດງ) ຫຼືປອດ (ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນປອດ, PE) ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນບາງຄົນທີ່ກິນຢາ Xeljanz/Xeljanz XR. ນີ້ອາດຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດ.

• ຢຸດ Xeljanz/Xeljanz XR ແລະຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດທັນທີຖ້າທ່ານມີອາການຫຼືອາການຂອງກ້ອນເລືອດຢູ່ໃນຂາຫຼືແຂນຂອງທ່ານ (ເຊັ່ນ: ອາການໃຄ່ບວມ, ເຈັບຫຼືອ່ອນເພຍໃນຂາຫຼືແຂນ) ຫຼືຢູ່ໃນປອດຂອງທ່ານ (ເຊັ່ນ: ບໍ່ມີການອະທິບາຍຢ່າງກະທັນຫັນ. ເຈັບຫນ້າເອິກຫຼືຫາຍໃຈສັ້ນ).

• ຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານຖ້າທ່ານມີອາການ ຫຼືອາການຂອງການຕິດເຊື້ອ (ເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເຫື່ອອອກ, ໜາວສັ່ນ, ໄອ, ແລະອື່ນໆ). ຖ້າການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງເກີດຂຶ້ນ, ຢຸດກິນ XELJANZ/XELJANZ XR ແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຈົ້າທັນທີ.

ຄົນເຈັບຄວນຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພໃຫມ່ນີ້.

ຖ້າທ່ານເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ:

• ພິຈາລະນາຜົນປະໂຫຍດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນກ່ອນການລິເລີ່ມ ຫຼື ສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Xeljanz/Xeljanz XR, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸສູງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນຜູ້ທີ່ສູບຢາໃນປະຈຸບັນ ຫຼື ອະດີດ, ຜູ້ທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆຂອງ cardiovascular ຫຼື malignancy, ຜູ້ທີ່ພັດທະນາເປັນມະເຮັງ. , ແລະຜູ້ທີ່ມີໂຣກມະເຮັງທີ່ຮູ້ຈັກນອກຈາກມະເຮັງຜິວຫນັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ melanoma ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງສໍາເລັດຜົນ.

• ແຈ້ງໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້ວ່າ Xeljanz/Xeljanz XR ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຈະເກີດເຫດການ cardiovascular ຮ້າຍແຮງລວມທັງ infarction myocardial ທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ແນະນຳໃຫ້ຄົນເຈັບທຸກຄົນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ຜູ້ສູບຢາໃນປະຈຸບັນ ຫຼື ອະດີດ, ຫຼື ຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ລະບົບ cardiovascular ອື່ນໆ, ໃຫ້ລະວັງອາການ ແລະ ອາການຂອງພະຍາດ cardiovascular.

• ແຈ້ງໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້ວ່າ Xeljanz/Xeljanz XR ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງບາງຊະນິດ, ແລະ ພົບວ່າມະເຮັງປອດ, lymphoma ແລະມະເຮັງອື່ນໆໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ Xeljanz. ແນະນຳໃຫ້ຄົນເຈັບແຈ້ງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ ຖ້າເຂົາເຈົ້າເຄີຍເປັນມະເຮັງຊະນິດໃດ.

• ແນະນຳໃຫ້ຄົນເຈັບເຊົາກິນຢາ Xeljanz/Xeljanz XR ແລະໃຫ້ໂທຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າທັນທີ ຖ້າເຂົາເຈົ້າມີອາການຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ (ຫາຍໃຈສັ້ນກະທັນຫັນ, ເຈັບໜ້າເອິກຮ້າຍແຮງຂຶ້ນດ້ວຍການຫາຍໃຈ, ຂາບວມ ຫຼືແຂນ, ເຈັບຂາ ຫຼືອ່ອນເພຍ, ສີແດງ ຫຼື. ຜິວໜັງປ່ຽນສີຢູ່ໃນຂາ ຫຼືແຂນທີ່ຖືກກະທົບ).

• ຫຼີກເວັ້ນການ Xeljanz/Xeljanz XR ໃນຄົນເຈັບທີ່ອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ thrombosis.

• ຕິດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງໃກ້ຊິດສໍາລັບອາການ ແລະອາການຂອງການຕິດເຊື້ອລະຫວ່າງ ແລະຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Xeljanz/Xeljanz XR.

• Xeljanz/Xeljanz XR ຄວນຖືກລົບກວນຖ້າຄົນເຈັບພັດທະນາການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຕິດເຊື້ອໂອກາດ, ຫຼື sepsis. ຖ້າຄົນເຈັບພັດທະນາການຕິດເຊື້ອໃຫມ່ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Xeljanz/Xeljanz XR, ພວກເຂົາຄວນຈະໄດ້ຮັບການທົດສອບທັນທີແລະສໍາເລັດການວິນິດໄສທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເຫມາະສົມຄວນໄດ້ຮັບການເລີ່ມຕົ້ນ.

•ໃຊ້ Xeljanz 5 mg ສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື Xeljanz XR 11 mg ມື້ລະຄັ້ງສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່, ແລະ Xeljanz 5 mg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບ psoriatic. Health Canada ບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຂາຍຢາໃນປະລິມານທີ່ສູງກວ່າຂອງ 10 mg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ສໍາລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid ຫຼືໂລກຂໍ້ອັກເສບ psoriatic.

• ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນແຜເປັນບາດແຜ, ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Xeljanz ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າສຸດ ແລະ ເປັນໄລຍະເວລາສັ້ນໆທີ່ຕ້ອງການເພື່ອບັນລຸ/ຮັກສາການຕອບສະໜອງດ້ານການປິ່ນປົວ.

• ຈົ່ງຮູ້ວ່າຕົວຊີ້ບອກຂອງ Xeljanz/Xeljanz XR ໃນຄົນເຈັບໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່ໄດ້ຖືກຈຳກັດໃຫ້ສະເພາະຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ຕອບສະໜອງດີຕໍ່ຢາອື່ນໆ.

ວັນທີ 6 ເມສາ 2021 - ສຸຂະພາບການາດາໄດ້ລິເລີ່ມການທົບທວນຄວາມປອດໄພກ່ຽວກັບ Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib), ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະ ulcerative colitis. 

Health Canada ກໍາລັງແຈ້ງໃຫ້ຊາວການາດາແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຮູ້ວ່າມັນກໍາລັງດໍາເນີນການທົບທວນຄວາມປອດໄພຂອງ Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib) ຫຼັງຈາກການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ກໍານົດຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວໃຈແລະມະເຮັງໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງ.

Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib) ແມ່ນຢາຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່ປານກາງເຖິງຮຸນແຮງ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ psoriatic active, ຫຼື colitis ulcerative ປານກາງເຖິງຮ້າຍແຮງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະຫນອງດີກັບຢາອື່ນໆ.

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ສືບສວນຄວາມປອດໄພໃນໄລຍະຍາວຂອງ Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib) ໃນສອງຄັ້ງ (5 mg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະ 10 mg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid, ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຢ່າງຫນ້ອຍ 50 ປີແລະມີຢູ່. ຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງປັດໄຈຄວາມສ່ຽງ cardiovascular. Pfizer, ຜູ້ຜະລິດຢາ, ໄດ້ດໍາເນີນການທົດລອງໃນຫຼາຍປະເທດ, ລວມທັງການາດາ.

ປ້າຍຊື່ຂອງການາດາໃນປະຈຸບັນປະກອບມີຄໍາເຕືອນທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຂໍ້ຄວນລະວັງສໍາລັບມະເຮັງແລະຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເຊິ່ງເປັນບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວໃຈທີ່ຖືກລາຍງານເລື້ອຍໆໃນການທົດລອງນີ້.

ສຸຂະພາບການາດາຍັງບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຂາຍໃນປະລິມານທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ 10 mg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ສໍາລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid ຫຼືໂລກຂໍ້ອັກເສບ psoriatic; ປະລິມານຢານີ້ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ulcerative colitis ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຕອບສະຫນອງດີກັບຢາອື່ນໆ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ulcerative colitis, ຂໍ້ມູນໃບສັ່ງແພດຂອງການາດາແນະນໍາໃຫ້ພວກເຂົາໃຊ້ປະລິມານຕ່ໍາສຸດທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການທາງລົບ.

ກ່ອນຫນ້ານີ້, Health Canada ໄດ້ດໍາເນີນການທົບທວນຄວາມປອດໄພຂອງຢານີ້ຫຼັງຈາກຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນປອດແລະການເສຍຊີວິດໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ປະຕິບັດຕາມການທົບທວນຄວາມປອດໄພນີ້ໃນປີ 2019, Health Canada ໄດ້ເຮັດວຽກກັບ Pfizer ເພື່ອປັບປຸງການຕິດສະຫຼາກຂອງການາດາສໍາລັບ Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib) ເພື່ອລວມເອົາການເກີດ thrombosis ເປັນການເຕືອນ, ແລະແຈ້ງໃຫ້ຊາວການາດາແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບກ່ຽວກັບການຄົ້ນພົບ.

Health Canada ກໍາລັງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບ Pfizer ເພື່ອປະເມີນຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບ Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib) ແລະຈະແຈ້ງໃຫ້ສາທາລະນະຊົນຮັບຮູ້ເຖິງການຄົ້ນພົບຄວາມປອດໄພໃຫມ່, ຕາມຄວາມຈໍາເປັນ, ເມື່ອການທົບທວນຄືນສໍາເລັດ.

ສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນເຮັດ

ຖ້າທ່ານເປັນຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ Xeljanz/Xeljanz XR (tofacitinib):

• ຢ່າຢຸດ ຫຼືປ່ຽນປະລິມານຢາ Xeljanz ຫຼື Xeljanz XR (tofacitinib) ໂດຍບໍ່ຕ້ອງລົມກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານກ່ອນ.

ຖ້າທ່ານເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ:

•ພິຈາລະນາຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງຂອງ Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib) ເມື່ອຕັດສິນໃຈວ່າຈະສັ່ງຫຼືຮັກສາຄົນເຈັບໃສ່ຢາ.

•ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາໃນ monograph ຜະລິດຕະພັນ Xeljanz ແລະ Xeljanz XR (tofacitinib) ສໍາລັບສະພາບສະເພາະທີ່ທ່ານກໍາລັງປິ່ນປົວ.

• ລາຍງານບັນຫາສຸຂະພາບ ຫຼືຄວາມປອດໄພ.

ເພື່ອລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບຕໍ່ສຸຂະພາບການາດາ:

• ໂທຟຣີທີ່ເບີ 1-866-234-2345.

• ເຂົ້າໄປເບິ່ງໜ້າເວັບຂອງ Health Canada ໃນການລາຍງານຜົນກະທົບທາງລົບສຳລັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວິທີລາຍງານທາງອອນລາຍ, ທາງໄປສະນີ ຫຼືທາງແຟັກ.

<

ກ່ຽວ​ກັບ​ຜູ້​ຂຽນ​ໄດ້

Linda Hohnholz

ບັນນາທິການຫົວຫນ້າສໍາລັບ eTurboNews ຢູ່ໃນ eTN HQ.

ຈອງ
ແຈ້ງການຂອງ
ບຸກຄົນທົ່ວໄປ
0 ຄວາມຄິດເຫັນ
ຄຳ ຕິຊົມ Inline
ເບິ່ງ ຄຳ ເຫັນທັງ ໝົດ
0
ຢາກຮັກຄວາມຄິດຂອງທ່ານ, ກະລຸນາໃຫ້ ຄຳ ເຫັນ.x
()
x
ແບ່ງປັນໃຫ້...